Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

iConquerMS™ — исследовательская сеть пациентов по рассеянному склерозу (iCMS)

14 февраля 2025 г. обновлено: Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis
iConquerMS™ — это исследовательская инициатива, разработанная людьми с рассеянным склерозом (РС) и для них, чтобы поделиться своими данными о здоровье и идеями для продвижения и ускорения исследований рассеянного склероза.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Целью данного исследования является создание Исследовательской сети пациентов с рассеянным склерозом (MS-PPRN), которая включает не менее 20 000 человек с рассеянным склерозом (РС), которые предоставляют данные о своем здоровье и другие темы. Данные опроса будут доступны ученым-исследователям, изучающим рассеянный склероз и подобные заболевания. Наша цель — использовать эти данные, чтобы ответить на вопросы, которые возникают у исследователей и людей с РС относительно болезни, включая ее причины, методы лечения и другие темы.

MS-PPRN станет частью национальной сети для проведения исследований под названием PCORnet, Национальной сети клинических исследований, ориентированных на пациента. PCORnet поддерживается Исследовательским институтом результатов, ориентированных на пациента (PCORI). Поскольку MS-PPRN является частью PCORnet, данные, собранные в ходе проведенных вами опросов, также могут быть переданы исследователям, изучающим другие заболевания в сети PCORnet.

В то время как MS-PPRN ориентирован на регистрацию людей с РС, люди без РС также могут принять участие в этом исследовании.

Это исследование будет проводиться онлайн через iConquerMS.org. Веб-сайт. Это постоянное исследование, которое продлится в течение неопределенного периода времени.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sara Loud, MSEE, MBA
  • Номер телефона: 781-487-0032
  • Электронная почта: sloud@acceleratedcure.org

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02451
        • Рекрутинг
        • Accelerated Cure Project
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Принять участие может любой желающий в возрасте от 21 года. Первичная когорта — люди с рассеянным склерозом.

Описание

Критерии включения:

  • 21 год или старше на момент информированного согласия.

Критерий исключения:

  • Нежелание или неспособность дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Люди с диагнозом рассеянный склероз

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество людей с рассеянным склерозом, у которых наблюдается изменение качества жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis

Соавторы

Patient-Centered Outcomes Research Institute
Arizona State University
Ogilvy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2036 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ACP-MS-PPRN-001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться