- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02486562
iConquerMS™ – Ein patientengestütztes Forschungsnetzwerk für Multiple Sklerose (iCMS)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, ein von Multiple-Sklerose-Patienten betriebenes Forschungsnetzwerk (MS-PPRN) zu schaffen, das mindestens 20.000 Menschen mit Multipler Sklerose (MS) umfasst, die Daten zu ihrer Gesundheit und anderen Themen beisteuern. Die Umfragedaten werden Forschern zur Verfügung gestellt, die sich mit MS und ähnlichen Krankheiten befassen. Unser Ziel ist es, diese Daten zu nutzen, um Fragen zu beantworten, die Forscher und Menschen mit MS zur Krankheit haben, einschließlich ihrer Ursachen, Behandlungen und anderen Themen.
Das MS-PPRN wird Teil eines nationalen Forschungsnetzwerks namens PCORnet sein, dem National Patient-Centered Clinical Research Network. PCORnet wird vom Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI) unterstützt. Da das MS-PPRN Teil von PCORnet ist, können die in den von Ihnen durchgeführten Umfragen gesammelten Daten auch an Forscher weitergegeben werden, die andere Krankheiten innerhalb des PCORnet-Netzwerks untersuchen.
Während sich das MS-PPRN auf die Einschreibung von Menschen mit MS konzentriert, sind auch Menschen ohne MS willkommen, an dieser Forschungsstudie teilzunehmen.
Diese Studie wird online über iConquerMS.org durchgeführt Webseite. Dies ist eine fortlaufende Studie und wird auf unbestimmte Zeit dauern.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Sara Loud, MSEE, MBA
- Telefonnummer: 781-487-0032
- E-Mail: sloud@acceleratedcure.org
Studienorte
-
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Massachusetts
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Waltham, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02451
- Rekrutierung
- Accelerated Cure Project
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Kontakt:
- Sara Loud, MS, MSEE
- Telefonnummer: 781-487-0032
- E-Mail: sloud@acceleratedcure.org
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 21 Jahre oder älter zum Zeitpunkt der Einwilligung nach Aufklärung.
Ausschlusskriterien:
- Nicht bereit oder nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Menschen, bei denen Multiple Sklerose diagnostiziert wurde
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Menschen mit Multipler Sklerose, bei denen gesundheitsbedingte Veränderungen in der Lebensqualität auftreten
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ACP-MS-PPRN-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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