Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

iConquerMS™ – potilaslähtöinen multippeliskleroosin tutkimusverkosto (iCMS)

perjantai 14. helmikuuta 2025 päivittänyt: Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis
iConquerMS™ on multippeliskleroosia (MS) sairastavien ihmisten kehittämä tutkimusaloite, jonka tarkoituksena on antaa heidän terveystietojaan ja ideoitaan edistääkseen ja nopeuttaakseen MS-tautia koskevaa tutkimusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luoda multippeliskleroosipotilaiden tutkimusverkosto (MS-PPRN), johon kuuluu vähintään 20 000 multippeliskleroosia (MS) sairastavaa ihmistä, jotka jakavat tietoja terveydestään ja muista aiheista. Tutkimustiedot ovat MS-tautia ja vastaavia sairauksia tutkivien tutkijoiden saatavilla. Tavoitteemme on käyttää näitä tietoja vastataksemme kysymyksiin, joita tutkijoilla ja MS-potilailla on sairaudesta, mukaan lukien sen syistä, hoidoista ja muista aiheista.

MS-PPRN tulee olemaan osa kansallista tutkimusverkostoa nimeltä PCORnet, National Patient-Centered Clinical Research Network. PCORnetiä tukee PCORI (Patient-Centered Outcomes Research Institute). Koska MS-PPRN on osa PCORnetiä, täyttämissäsi kyselyissä kerätyt tiedot voidaan jakaa myös PCORnet-verkon muita sairauksia tutkivien tutkijoiden kanssa.

Vaikka MS-PPRN keskittyy MS-tautia sairastavien henkilöiden rekisteröintiin, myös ihmiset, joilla ei ole MS-tautia, ovat tervetulleita osallistumaan tähän tutkimukseen.

Tämä tutkimus suoritetaan verkossa iConquerMS.org-sivuston kautta verkkosivusto. Tämä on jatkuva tutkimus, ja se kestää määrittelemättömän ajan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Yhdysvallat, 02451
        • Rekrytointi
        • Accelerated Cure Project
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki 21 vuotta täyttäneet ovat tervetulleita osallistumaan. Ensisijainen kohortti on multippeliskleroosia sairastavat ihmiset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21-vuotias tai vanhempi tietoisen suostumuksen ajankohtana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua tai ei pysty antamaan tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ihmiset, joilla on diagnosoitu multippeliskleroosi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Multippeliskleroosia sairastavien ihmisten lukumäärä, jotka kokevat terveyteen liittyviä elämänlaadun muutoksia
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Accelerated Cure Project for Multiple Sclerosis

Yhteistyökumppanit

Patient-Centered Outcomes Research Institute
Arizona State University
Ogilvy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2036

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ACP-MS-PPRN-001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa