Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ARTEMIS synoviale markører i arthritis barndom (ARTEMIS)

29. december 2020 opdateret af: University Hospital, Montpellier
Formålet med denne undersøgelse er at finde markører, der kan skelne mellem infektiøs og inflammatorisk arthritis. Efterforskerne ønsker at finde markører ved differentiel analyse ved at sammenligne synovialvæsker af septisk og inflammatorisk arthritis. Forskerne vil til denne analyse bruge proteomik, cytokindosering og monocyttypebestemmelse ved flowcytometrianalyse. Efterforskerne vil bruge en markør eller en score med biologiske og kliniske data til at skelne arthritis af infektiøs og inflammatorisk ætiologi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Hopital Arnaud de Villeneuve

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Septisk arthritis med bakteriologisk identifikation
  • Juvenil idiopatisk arthritis ud over ILAR-definitionen
  • At have akut gigt, der kræver en artikulær dræning
  • Barn, der er omfattet af en national forsikringsordning
  • Indhentning af samtykke fra forældrene eller den juridiske repræsentant

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation ved artikulær dræning: blodplade 50 000 / mm3, Prothrombinrate lavere end 70 %, aktiveret partiel tromboplastin-tider (APTT) > 1,5
  • Behandling med bioterapi, kortikoider eller anden immunsuppressor i måneden forud for artikulær dræning.
  • Behandling med antibiotika påbegyndt mere end 24 timer før dræningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Septisk arthritis
med bakteriologisk identifikation
Procedure: Artikulær punktering, spytprøver, blodprøve
Andre navne:
  • Proteomisk analyse
  • Cytokin dosering
  • Monocyt
Andet: Juvenil idiopatisk arthritis
ud over definitionen af ​​ILAR (International League of Associations for Rheumatology).
Procedure: Artikulær punktering, spytprøver, blodprøve
Andre navne:
  • Proteomisk analyse
  • Cytokin dosering
  • Monocyt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ analyse af nye biologiske markører (protein, cytokin eller cellulære), der skelner mellem inflammatorisk og infektiøs arthritis.
Tidsramme: 1 dag
Identificer blodprøver biomarkører af arthritis barndom
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric EJ JEZIORSKI, MD, PhD, Montpellier University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2015

Først opslået (Skøn)

22. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 93612
  • 2014-A01561-46 (Registry Identifier: ID RCB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner