Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio taping på kroniske uspecifikke lænderygsmerter

4. maj 2018 opdateret af: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effekter af Kinesio Taping på kroniske uspecifikke lænderygsmerter: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse foreslår at analysere virkningerne af Kinesio Taping® ved kroniske uspecifikke lænderygsmerter. Alle forsøgspersonerne vil blive underkastet en evaluering af den smertefulde fornemmelse, funktionelle præstationer, kropsbevægelsesområde og neuromuskulær præstation på tre forskellige tidspunkter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

108

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Norte
      • Natal, Rio Grande Do Norte, Brasilien, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde mellem 18 og 50 år med kroniske uspecifikke lænderygsmerter i mere end tre måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige spinale patologier (frakturer, tumorer og inflammatoriske patologier såsom ankyloserende spondylitis);
  • Nerverodskompromis (diskusprolaps og spondylolistese med neurologisk kompromittering, spinal stenose og andre);
  • Fibromyalgi
  • Kortikosteroidbehandling i de foregående to uger;
  • Antiinflammatorisk behandling inden for de foregående 24 timer;
  • Kontraindikationer til brugen af ​​Kinesio Taping (allergi eller intolerance);
  • Score på to eller mindre på Visual Analogue Scale for den første dag;
  • Graviditet;
  • Tidligere Kinesio Tape terapi på lænden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Det vil ikke påføre noget tape.
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 1
Påfør KT'en med spændinger i erektorsøjlens muskler.
Andet: Funktionel elastisk tape spændt
Anvendelse af Kinesio Taping med spændinger i erector spine muskler.
Andre navne:
  • Kinesio Taping med spænding
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 2
Påfør KT'en uden spændinger i erektorsøjlens muskler.
Andet: Funktionel elastisk tape uden spænding
Anvendelse af Kinesio Taping uden spændinger i erector spine muskler.
Andre navne:
  • Kinesio Taping uden spænding
Placebo komparator: Placebo gruppe
Påfør Micropore-tape i erector-rygsøjlens muskler.
Andet: Stiv tape
Anvendelse af Micropore tape i erector spine muskler.
Andre navne:
  • Mikroporetape

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertefuld fornemmelse
Tidsramme: Evaluering af smertefornemmelse tre dage efter påføring af båndet.
Smertefornemmelse målt ved smerte numerisk vurderingsskala
Evaluering af smertefornemmelse tre dage efter påføring af båndet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2015

Først opslået (Skøn)

15. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 056666/2015

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner