Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Kinesio Taping sulla lombalgia cronica aspecifica

4 maggio 2018 aggiornato da: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effetti del Kinesio Taping sulla lombalgia cronica non specifica: uno studio controllato randomizzato

Questo studio si propone di analizzare gli effetti del Kinesio Taping® nella lombalgia cronica aspecifica. Tutti i soggetti saranno sottoposti ad una valutazione della sensazione dolorosa, delle prestazioni funzionali, dell'ampiezza di movimento del tronco e delle prestazioni neuromuscolari in tre diversi momenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

108

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Rio Grande Do Norte
      • Natal, Rio Grande Do Norte, Brasile, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna di età compresa tra 18 e 50 anni con lombalgia cronica aspecifica da più di tre mesi.

Criteri di esclusione:

  • Gravi patologie spinali (fratture, tumori e patologie infiammatorie come la spondilite anchilosante);
  • Compromissione della radice nervosa (ernia del disco e spondilolistesi con compromissione neurologica, stenosi spinale e altri);
  • fibromialgia
  • Trattamento con corticosteroidi nelle due settimane precedenti;
  • Trattamento antinfiammatorio nelle 24 ore precedenti;
  • Controindicazioni all'uso del Kinesio Taping (allergie o intolleranze);
  • Punteggio di due o meno su scala analogica visiva del primo giorno;
  • Gravidanza;
  • Precedente Kinesio Tape terapia su lombare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Non applicherà alcun nastro.
Sperimentale: Gruppo sperimentale 1
Applicare il KT con tensione nei muscoli erettori della colonna vertebrale.
Altro: Nastro elastico funzionale teso
Applicazione del Kinesio Taping con tensione dei muscoli erettori della colonna vertebrale.
Altri nomi:
  • Kinesio Taping con tensione
Sperimentale: Gruppo sperimentale 2
Applicare il KT senza tensione nei muscoli erettori della colonna vertebrale.
Altro: Nastro elastico funzionale non teso
Applicazione del Kinesio Taping senza tensione nei muscoli erettori della colonna vertebrale.
Altri nomi:
  • Kinesio Taping senza tensione
Comparatore placebo: Gruppo placebo
Applicare il nastro Micropore nei muscoli erettori della colonna vertebrale.
Altro: Nastro rigido
Applicazione del nastro Micropore nei muscoli erettori della colonna vertebrale.
Altri nomi:
  • Nastro microporoso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensazione dolorosa
Lasso di tempo: Valutazione della sensazione di dolore tre giorni dopo l'applicazione del tape.
Sensazione di dolore misurata dalla scala di valutazione numerica del dolore
Valutazione della sensazione di dolore tre giorni dopo l'applicazione del tape.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 056666/2015

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Uruguay

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi