Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesiotaping bij chronische niet-specifieke lage rugpijn

4 mei 2018 bijgewerkt door: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effecten van Kinesio Taping op chronische niet-specifieke lage rugpijn: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie stelt voor om de effecten van Kinesio Taping® bij chronische niet-specifieke lage-rugpijn te analyseren. Alle proefpersonen zullen op drie verschillende tijdstippen worden onderworpen aan een evaluatie van het pijnlijke gevoel, de functionele prestaties, het bewegingsbereik van de romp en de neuromusculaire prestaties.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

108

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Rio Grande Do Norte
      • Natal, Rio Grande Do Norte, Brazilië, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouw tussen 18 en 50 jaar met chronische niet-specifieke lage rugpijn gedurende meer dan drie maanden.

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige spinale pathologieën (breuken, tumoren en inflammatoire pathologieën zoals spondylitis ankylopoetica);
  • Zenuwwortelcompromis (hernia en spondylolisthesis met neurologisch compromis, spinale stenose en andere);
  • Fibromyalgie
  • Behandeling met corticosteroïden in de afgelopen twee weken;
  • Ontstekingsremmende behandeling in de afgelopen 24 uur;
  • Contra-indicaties voor het gebruik van Kinesio Taping (allergie of intolerantie);
  • Score van twee of minder op Visueel Analoge Schaal van de eerste dag;
  • Zwangerschap;
  • Vorige Kinesio Tape-therapie op de lumbale wervelkolom.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Het zal geen tape aanbrengen.
Experimenteel: Experimentele groep 1
Breng de KT aan met spanning in de spieren van de erectorruggengraat.
Toepassing van Kinesio Taping met spanning in de erector-wervelkolomspieren.
Andere namen:
  • Kinesiotaping met spanning
Experimenteel: Experimentele groep 2
Breng de KT aan zonder spanning op de spieren van de erectorruggengraat.
Toepassing van Kinesio Taping zonder spanning in de erector-wervelkolomspieren.
Andere namen:
  • Kinesiotaping zonder spanning
Placebo-vergelijker: Placebo-groep
Breng Micropore-tape aan in de spieren van de erector-ruggengraat.
Aanbrengen van Micropore-tape in de spieren van de erector-ruggengraat.
Andere namen:
  • Micropore tape

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnlijke sensatie
Tijdsspanne: Evaluatie van pijnsensatie drie dagen na het aanbrengen van de tape.
Pijnsensatie gemeten door pijn numerieke beoordelingsschaal
Evaluatie van pijnsensatie drie dagen na het aanbrengen van de tape.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

15 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 056666/2015

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

3
Abonneren