Кинезиотейпирование при хронической неспецифической боли в пояснице
4 мая 2018 г. обновлено: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Влияние кинезиотейпирования на хроническую неспецифическую боль в пояснице: рандомизированное контролируемое исследование
В этом исследовании предлагается проанализировать эффекты Kinesio Taping® при хронической неспецифической боли в пояснице.
Все испытуемые будут подвергнуты оценке болевых ощущений, функциональных показателей, диапазона движений туловища и нервно-мышечной активности в три разных периода времени.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
108
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rio Grande Do Norte
-
Natal, Rio Grande Do Norte, Бразилия, 59078-970
- Universidade Federal do Rio Grande do Norte
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщина в возрасте от 18 до 50 лет с хронической неспецифической болью в пояснице в течение более трех месяцев.
Критерий исключения:
- Серьезные патологии позвоночника (переломы, опухоли, воспалительные патологии типа болезни Бехтерева);
- Компрометация нервных корешков (грыжа диска и спондилолистез с неврологическими нарушениями, спинальный стеноз и др.);
- Фибромиалгия
- Лечение кортикостероидами в предыдущие две недели;
- Противовоспалительное лечение в предшествующие 24 часа;
- Противопоказания к применению кинезиотейпирования (аллергия или непереносимость);
- Оценка два или менее по визуальной аналоговой шкале в первый день;
- Беременность;
- Предыдущая Терапия кинезио тейпами на поясничном отделе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Он не будет применять никакой ленты.
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа 1
Применять КТ с напряжением выпрямляющих мышц позвоночника.
|
Применение кинезиотейпирования с напряжением выпрямляющих мышц позвоночника.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа 2
Применять КТ без напряжения мышц, выпрямляющих позвоночник.
|
Применение кинезиотейпирования без напряжения выпрямляющих мышц позвоночника.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Нанесите ленту Micropore на мышцы, выпрямляющие позвоночник.
|
Наложение ленты Micropore на мышцы, выпрямляющие позвоночник.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Болезненное ощущение
Временное ограничение: Оценка болевых ощущений через три дня после наложения тейпа.
|
Ощущение боли, измеряемое по числовой шкале оценки боли
|
Оценка болевых ощущений через три дня после наложения тейпа.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 056666/2015
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .