Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesio-taping på kroniske uspesifikke korsryggsmerter

4. mai 2018 oppdatert av: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effekter av kinesiotaping på kroniske uspesifikke korsryggsmerter: en randomisert kontrollert prøvelse

Denne studien foreslår å analysere effekten av Kinesio Taping® ved kroniske uspesifikke korsryggsmerter. Alle forsøkspersonene vil bli underkastet en evaluering av den smertefulle følelsen, funksjonell ytelse, trunks bevegelsesområde og nevromuskulær ytelse på tre forskjellige tidspunkter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

108

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Rio Grande Do Norte
      • Natal, Rio Grande Do Norte, Brasil, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner mellom 18 og 50 år med kroniske uspesifikke korsryggsmerter i mer enn tre måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige ryggmargspatologier (brudd, svulster og inflammatoriske patologier som ankyloserende spondylitt);
  • Kompromiss med nerverot (plateprolaps og spondylolistese med nevrologisk kompromiss, spinal stenose og andre);
  • Fibromyalgi
  • Kortikosteroidbehandling de to foregående ukene;
  • Antiinflammatorisk behandling siste 24 timer;
  • Kontraindikasjoner for bruk av Kinesio Taping (allergi eller intoleranse);
  • Poeng på to eller mindre på Visual Analogue Scale for den første dagen;
  • Svangerskap;
  • Tidligere Kinesio Tape terapi på lumbal.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det vil ikke påføre tape.
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 1
Påfør KT med spenning i erector ryggradsmuskulaturen.
Annen: Funksjonell elastisk tape oppspent
Påføring av Kinesio Taping med spenninger i erector ryggmuskulaturen.
Andre navn:
  • Kinesio Taping med spenning
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 2
Påfør KT uten spenning i erector ryggradsmuskulaturen.
Annen: Funksjonell elastisk tape uten strekk
Påføring av Kinesio Taping uten spenninger i erektormuskulaturen.
Andre navn:
  • Kinesio Taping uten spenning
Placebo komparator: Placebo gruppe
Påfør Micropore tape i erector ryggmuskulaturen.
Annen: Stiv tape
Påføring av Micropore-tape i erektormuskulaturen.
Andre navn:
  • Mikroporetape

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertefull følelse
Tidsramme: Evaluering av smertefølelse tre dager etter påføring av båndet.
Smertefølelse målt ved numerisk smerteskala
Evaluering av smertefølelse tre dager etter påføring av båndet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

15. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 056666/2015

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere