Kinesiotaping en el dolor lumbar crónico inespecífico
4 de mayo de 2018 actualizado por: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Efectos del Kinesio Taping en el dolor lumbar crónico inespecífico: un ensayo controlado aleatorizado
Este estudio propone analizar los efectos del Kinesio Taping® en el dolor lumbar crónico inespecífico.
Todos los sujetos serán sometidos a una evaluación de la sensación dolorosa, desempeño funcional, rango de movimiento del tronco y desempeño neuromuscular en tres momentos diferentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
108
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Rio Grande Do Norte
-
Natal, Rio Grande Do Norte, Brasil, 59078-970
- Universidade Federal do Rio Grande do Norte
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer de 18 a 50 años con lumbalgia crónica inespecífica de más de tres meses.
Criterio de exclusión:
- Patologías graves de la columna (fracturas, tumores y patologías inflamatorias como la espondilitis anquilosante);
- Compromiso de la raíz nerviosa (hernia de disco y espondilolistesis con compromiso neurológico, estenosis espinal y otros);
- fibromialgia
- Tratamiento con corticoides en las dos semanas previas;
- Tratamiento antiinflamatorio en las 24 horas previas;
- Contraindicaciones para el uso de Kinesio Taping (alergia o intolerancia);
- Puntaje de dos o menos en la Escala Analógica Visual del primer día;
- El embarazo;
- Terapia Kinesio Tape anterior en lumbar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Grupo de control
No aplicará ninguna cinta.
|
|
|
Experimental: Grupo experimental 1
Aplicar el KT con tensión en los músculos erectores de la columna.
|
Aplicación de Kinesio Taping con tensión en los músculos erectores de la columna.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Grupo experimental 2
Aplicar el KT sin tensión en los músculos erectores de la columna.
|
Aplicación de Kinesio Taping sin tensión en los músculos erectores de la columna.
Otros nombres:
|
|
Comparador de placebos: Grupo placebo
Aplicar cinta Micropore en los músculos erectores de la columna.
|
Aplicación de cinta Micropore en los músculos erectores de la columna.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sensación dolorosa
Periodo de tiempo: Evaluación de la sensación de dolor a los tres días de la aplicación de la cinta.
|
Sensación de dolor medida por la escala de calificación numérica del dolor
|
Evaluación de la sensación de dolor a los tres días de la aplicación de la cinta.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2018
Última verificación
1 de mayo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 056666/2015
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .