Kinesioteippaus krooniseen epäspesifiseen alaselkäkipuun
perjantai 4. toukokuuta 2018 päivittänyt: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Kinesioteippauksen vaikutukset krooniseen epäspesifiseen alaselkäkipuun: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tässä tutkimuksessa ehdotetaan analysoida Kinesio Taping®:n vaikutuksia krooniseen epäspesifiseen alaselkäkipuun.
Kaikille koehenkilöille arvioidaan kivulias tunne, toimintakyky, vartalon liikerata ja hermolihassuorituskyky kolmeen eri aikaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
108
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rio Grande Do Norte
-
Natal, Rio Grande Do Norte, Brasilia, 59078-970
- Universidade Federal do Rio Grande do Norte
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–50-vuotiaat naiset, joilla on krooninen epäspesifinen alaselkäkipu yli kolmen kuukauden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavat selkärangan sairaudet (murtumat, kasvaimet ja tulehdussairaudet, kuten selkärankareuma);
- Hermojuuren vaurioituminen (levytyrä ja spondylolisteesi, johon liittyy neurologinen häiriö, selkäytimen ahtauma ja muut);
- Fibromyalgia
- Kortikosteroidihoito kahden edellisen viikon aikana;
- Anti-inflammatorinen hoito edellisen 24 tunnin aikana;
- Kinesioteippauksen käytön vasta-aiheet (allergia tai intoleranssi);
- Pisteet kaksi tai vähemmän Visual Analogue Scale -asteikolla ensimmäisenä päivänä;
- Raskaus;
- Edellinen Kinesioteippihoito lannerangalle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Se ei kiinnitä teippiä.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 1
Käytä KT:tä jännittämällä erektoriselkälihaksia.
|
Kinesioteippauksen käyttö erektointiselkälihasten jännityksellä.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 2
Käytä KT:ta ilman jännitystä erektoriselkälihaksissa.
|
Kinesioteippauksen käyttö ilman jännitystä erektointiselkärangan lihaksissa.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Kiinnitä Micropore-teippi erektoriselkälihaksiin.
|
Micropore-teipin kiinnitys selkärangan erektiolihaksiin.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivulias tunne
Aikaikkuna: Kivun tuntemuksen arviointi kolmen päivän kuluttua teipin kiinnittämisestä.
|
Kivun tunne mitataan kivun numeerisella asteikolla
|
Kivun tuntemuksen arviointi kolmen päivän kuluttua teipin kiinnittämisestä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. syyskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. syyskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 15. syyskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. toukokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 056666/2015
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .