Kinesio Taping sur la lombalgie chronique non spécifique
4 mai 2018 mis à jour par: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Effets du Kinesio Taping sur la lombalgie chronique non spécifique : un essai contrôlé randomisé
Cette étude propose d'analyser les effets du Kinesio Taping® dans les lombalgies chroniques non spécifiques.
Tous les sujets seront soumis à une évaluation de la sensation douloureuse, des performances fonctionnelles, des amplitudes articulaires du tronc et des performances neuromusculaires à trois moments différents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
108
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rio Grande Do Norte
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Natal, Rio Grande Do Norte, Brésil, 59078-970
- Universidade Federal do Rio Grande do Norte
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femme entre 18 et 50 ans souffrant de lombalgie chronique non spécifique depuis plus de trois mois.
Critère d'exclusion:
- Pathologies rachidiennes graves (fractures, tumeurs et pathologies inflammatoires comme la spondylarthrite ankylosante) ;
- Atteinte de la racine nerveuse (hernie discale et spondylolisthésis avec atteinte neurologique, sténose spinale et autres);
- Fibromyalgie
- Traitement corticoïde dans les deux semaines précédentes ;
- Traitement anti-inflammatoire dans les 24 heures précédentes ;
- Contre-indications à l'utilisation du Kinesio Taping (allergie ou intolérance) ;
- Score de deux ou moins sur l'échelle visuelle analogique du premier jour ;
- Grossesse;
- Précédent Thérapie Kinesio Tape sur les lombaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Il n'appliquera aucune bande.
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Expérimental: Groupe expérimental 1
Appliquer le KT avec tension dans les muscles érecteurs de la colonne vertébrale.
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Application de Kinesio Taping avec tension dans les muscles érecteurs de la colonne vertébrale.
Autres noms:
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Expérimental: Groupe expérimental 2
Appliquer le KT sans tension dans les muscles érecteurs de la colonne vertébrale.
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Application du Kinesio Taping sans tension dans les muscles érecteurs de la colonne vertébrale.
Autres noms:
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Comparateur placebo: Groupe placebo
Appliquez du ruban Micropore dans les muscles érecteurs de la colonne vertébrale.
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Application du ruban Micropore dans les muscles érecteurs de la colonne vertébrale.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sensation douloureuse
Délai: Évaluation de la sensation de douleur trois jours après l'application de la bande.
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Sensation de douleur mesurée par l'échelle d'évaluation numérique de la douleur
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Évaluation de la sensation de douleur trois jours après l'application de la bande.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2015
Première publication (Estimation)
15 septembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 mai 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 056666/2015
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