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Kinesio Taping na dor lombar crônica inespecífica

4 de maio de 2018 atualizado por: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Efeitos do Kinesio Taping na dor lombar crônica inespecífica: um estudo controlado randomizado

Este estudo propõe analisar os efeitos do Kinesio Taping® na lombalgia crônica inespecífica. Todos os sujeitos serão submetidos à avaliação da sensação dolorosa, desempenho funcional, amplitude de movimento do tronco e desempenho neuromuscular em três momentos distintos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

108

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rio Grande Do Norte
      • Natal, Rio Grande Do Norte, Brasil, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher entre 18 e 50 anos com lombalgia crônica inespecífica há mais de três meses.

Critério de exclusão:

  • Patologias graves da coluna vertebral (fraturas, tumores e patologias inflamatórias como a espondilite anquilosante);
  • Comprometimento da raiz nervosa (hérnia de disco e espondilolistese com comprometimento neurológico, estenose espinhal e outros);
  • Fibromialgia
  • Tratamento com corticosteróides nas duas semanas anteriores;
  • Tratamento antiinflamatório nas 24 horas anteriores;
  • Contra-indicações ao uso de Kinesio Taping (alergia ou intolerância);
  • Pontuação igual ou inferior a dois na Escala Visual Analógica do primeiro dia;
  • Gravidez;
  • Anterior Kinesio Tape Therapy na lombar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Não aplicará nenhuma fita.
Experimental: Grupo experimental 1
Aplique o KT com tensão nos músculos eretores da coluna.
Aplicação de Kinesio Taping com tensão nos músculos eretores da coluna.
Outros nomes:
  • Kinesio Taping com tensão
Experimental: Grupo experimental 2
Aplique o KT sem tensão nos músculos eretores da coluna.
Aplicação de Kinesio Taping sem tensão nos músculos eretores da coluna.
Outros nomes:
  • Kinesio Taping sem tensão
Comparador de Placebo: Grupo placebo
Aplicar fita Micropore nos músculos eretores da coluna.
Aplicação de fita Micropore nos músculos eretores da coluna.
Outros nomes:
  • Fita Microporosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensação dolorosa
Prazo: Avaliação da sensação de dor três dias após a aplicação da bandagem.
Sensação de dor medida pela escala numérica de dor
Avaliação da sensação de dor três dias após a aplicação da bandagem.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

15 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 056666/2015

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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