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Kinesio Taping bei chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen

4. Mai 2018 aktualisiert von: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Auswirkungen von Kinesio-Taping auf chronische unspezifische Rückenschmerzen: eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie schlägt vor, die Auswirkungen von Kinesio Taping® bei chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen zu analysieren. Alle Probanden werden zu drei verschiedenen Zeitpunkten einer Bewertung des Schmerzempfindens, der funktionellen Leistung, des Rumpfbewegungsbereichs und der neuromuskulären Leistung unterzogen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

108

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Norte
      • Natal, Rio Grande Do Norte, Brasilien, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frau zwischen 18 und 50 Jahren mit chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen seit mehr als drei Monaten.

Ausschlusskriterien:

  • Schwerwiegende Erkrankungen der Wirbelsäule (Frakturen, Tumore und entzündliche Erkrankungen wie Spondylitis ankylosans);
  • Beeinträchtigung der Nervenwurzel (Bandscheibenvorfall und Spondylolisthesis mit neurologischer Beeinträchtigung, Spinalkanalstenose und andere);
  • Fibromyalgie
  • Kortikosteroidbehandlung in den letzten zwei Wochen;
  • Entzündungshemmende Behandlung in den letzten 24 Stunden;
  • Kontraindikationen für die Anwendung von Kinesio Taping (Allergie oder Unverträglichkeit);
  • Punktzahl von zwei oder weniger auf der visuellen Analogskala des ersten Tages;
  • Schwangerschaft;
  • Vorherige Kinesio-Tape-Therapie an der Lendenwirbelsäule.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wird kein Klebeband angebracht.
Experimental: Versuchsgruppe 1
Wenden Sie die KT mit Spannung in den aufrichtenden Wirbelsäulenmuskeln an.
Sonstiges: Funktionelles elastisches Band gespannt
Anwendung von Kinesio Taping bei Anspannung der erektorischen Wirbelsäulenmuskulatur.
Andere Namen:
  • Kinesio Taping mit Spannung
Experimental: Versuchsgruppe 2
Wenden Sie die KT ohne Spannung in den Muskeln der aufrichtenden Wirbelsäule an.
Sonstiges: Funktionelles elastisches Band ohne Spannung
Anlegen von Kinesio Taping ohne Spannung in der erektorischen Wirbelsäulenmuskulatur.
Andere Namen:
  • Kinesio Taping ohne Spannung
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Bringen Sie Micropore Tape in den Muskeln der erektorischen Wirbelsäule an.
Sonstiges: Starres Band
Anwendung von Micropore Tape in den Muskeln der erektorischen Wirbelsäule.
Andere Namen:
  • Mikroporenband

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzhafte Empfindung
Zeitfenster: Beurteilung der Schmerzempfindung drei Tage nach Anlegen des Tapes.
Schmerzempfindung gemessen anhand einer numerischen Schmerzbewertungsskala
Beurteilung der Schmerzempfindung drei Tage nach Anlegen des Tapes.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 056666/2015

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