- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02550457
Kinesio Taping na przewlekły niespecyficzny ból krzyża
4 maja 2018 zaktualizowane przez: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Wpływ kinesiotapingu na przewlekły niespecyficzny ból krzyża: randomizowana kontrolowana próba
Celem tego badania jest analiza wpływu Kinesio Taping® na przewlekły niespecyficzny ból krzyża.
Wszyscy badani zostaną poddani ocenie odczuć bólowych, sprawności funkcjonalnej, zakresu ruchu tułowia i sprawności nerwowo-mięśniowej w trzech różnych momentach.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
108
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Rio Grande Do Norte
-
Natal, Rio Grande Do Norte, Brazylia, 59078-970
- Universidade Federal do Rio Grande do Norte
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta w wieku od 18 do 50 lat z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża trwającym dłużej niż trzy miesiące.
Kryteria wyłączenia:
- Poważne patologie kręgosłupa (złamania, guzy i patologie zapalne, takie jak zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);
- Uszkodzenie korzeni nerwowych (przepuklina krążka międzykręgowego i kręgozmyk z zaburzeniami neurologicznymi, zwężenie kanału kręgowego i inne);
- Fibromialgia
- Leczenie kortykosteroidami w ciągu ostatnich dwóch tygodni;
- Leczenie przeciwzapalne w ciągu ostatnich 24 godzin;
- Przeciwwskazania do stosowania Kinesio Tapingu (alergia lub nietolerancja);
- Wynik dwa lub mniej w wizualnej skali analogowej pierwszego dnia;
- Ciąża;
- Previous Terapia Kinesio Tape na odcinku lędźwiowym.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Nie zastosuje żadnej taśmy.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna 1
Zastosuj KT z napięciem mięśni prostownika kręgosłupa.
|
Aplikacja Kinesio Tapingu z napięciem mięśni prostowników kręgosłupa.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna 2
Zastosuj KT bez napięcia w mięśniach prostownika kręgosłupa.
|
Aplikacja Kinesio Tapingu bez napięcia mięśni prostowników kręgosłupa.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Grupa placebo
Zastosuj taśmę Micropore w mięśniach prostownika kręgosłupa.
|
Aplikacja taśmy Micropore w mięśniach prostownika kręgosłupa.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bolesne uczucie
Ramy czasowe: Ocena odczuwania bólu po trzech dniach od nałożenia plastra.
|
Odczuwanie bólu mierzone za pomocą numerycznej skali oceny bólu
|
Ocena odczuwania bólu po trzech dniach od nałożenia plastra.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 września 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 maja 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 maja 2018
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 056666/2015
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .