Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinesio Taping na przewlekły niespecyficzny ból krzyża

4 maja 2018 zaktualizowane przez: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Wpływ kinesiotapingu na przewlekły niespecyficzny ból krzyża: randomizowana kontrolowana próba

Celem tego badania jest analiza wpływu Kinesio Taping® na przewlekły niespecyficzny ból krzyża. Wszyscy badani zostaną poddani ocenie odczuć bólowych, sprawności funkcjonalnej, zakresu ruchu tułowia i sprawności nerwowo-mięśniowej w trzech różnych momentach.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

108

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Rio Grande Do Norte
      • Natal, Rio Grande Do Norte, Brazylia, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta w wieku od 18 do 50 lat z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża trwającym dłużej niż trzy miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  • Poważne patologie kręgosłupa (złamania, guzy i patologie zapalne, takie jak zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);
  • Uszkodzenie korzeni nerwowych (przepuklina krążka międzykręgowego i kręgozmyk z zaburzeniami neurologicznymi, zwężenie kanału kręgowego i inne);
  • Fibromialgia
  • Leczenie kortykosteroidami w ciągu ostatnich dwóch tygodni;
  • Leczenie przeciwzapalne w ciągu ostatnich 24 godzin;
  • Przeciwwskazania do stosowania Kinesio Tapingu (alergia lub nietolerancja);
  • Wynik dwa lub mniej w wizualnej skali analogowej pierwszego dnia;
  • Ciąża;
  • Previous Terapia Kinesio Tape na odcinku lędźwiowym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Nie zastosuje żadnej taśmy.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna 1
Zastosuj KT z napięciem mięśni prostownika kręgosłupa.
Aplikacja Kinesio Tapingu z napięciem mięśni prostowników kręgosłupa.
Inne nazwy:
  • Kinesio Taping z napięciem
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna 2
Zastosuj KT bez napięcia w mięśniach prostownika kręgosłupa.
Aplikacja Kinesio Tapingu bez napięcia mięśni prostowników kręgosłupa.
Inne nazwy:
  • Kinesio Taping bez napięcia
Komparator placebo: Grupa placebo
Zastosuj taśmę Micropore w mięśniach prostownika kręgosłupa.
Aplikacja taśmy Micropore w mięśniach prostownika kręgosłupa.
Inne nazwy:
  • Taśma mikroporowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bolesne uczucie
Ramy czasowe: Ocena odczuwania bólu po trzech dniach od nałożenia plastra.
Odczuwanie bólu mierzone za pomocą numerycznej skali oceny bólu
Ocena odczuwania bólu po trzech dniach od nałożenia plastra.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 056666/2015

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj