Selvbiografisk hukommelsesorganisation i skizofreni (AMOrSchiz)
12. december 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Formålet med undersøgelsen er at undersøge den tidsmæssige organisering af selvbiografisk hukommelse hos patienter med skizofreni.
Patienter og kontroldeltagere vil blive inviteret separat til at deltage i en 1 time gåtur i byen Strasbourg og på samme tid til at bære et automatisk kamera rundt om deres hals, der kaldes Sensecam®.
Billeder opnået med Sensecam® vil senere blive præsenteret for deltagerne under testsessionen.
De bliver bedt om at bestemme den kronologiske rækkefølge på 12 billeder, der svarer til 12 bestemte begivenheder på turen.
Derefter bliver de bedt om at se den komplette række af fotos fra turen og for at bestemme begyndelsen og afslutningen af de begivenheder, der er sket under turen.
I henhold til efterforskerne hypoteser, skal patienter have svært ved at finde ud af den korrekte kronologiske rækkefølge på fotos og til at bestemme den passende begyndelse og afslutninger af begivenhederne
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Frankrig, 67091
- Service de psychiatrie 1 , Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- For både patienter og kontroller
- mand eller kvinde, der er villig til at deltage, og som har tilmeldt det juridiske dokument
- Under beskyttelse af sundhedsforsikring for kun patienter
- Skizofreni eller skizo-affektiv lidelse i henhold til DSM-IV-TR-kriterierne
- klinisk stabil i mindst 2 måneder kun for kontroller
- Ingen psykiatrisk historie
Ekskluderingskriterier:
- For både patienter og kontroller
- Nuværende alvorlig eller ustabil somatisk sygdom
- Neurologisk historie (epilepsi, hjerneskade, hjernekirurgi ...)
- Aktuel stofbrugsforstyrrelse (DSM-IV-TR)
- Nuværende større depressiv lidelse (DSM-IV-TR)
- Mental retardering (IQ <70)
- Graviditet, amning
- Nuværende juridisk kontrol for patienter
- Behandling omfattende benzodiazepiner
- Benzodiazepiner indtag i løbet af de sidste 3 uger kun for kontroller
- Psykotropisk indtag i løbet af de sidste 3 uger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: sunde frivillige
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Specificitet af erindringer, der er genvundet ved hjælp af Sensecam -kameraet under forsøget
Tidsramme: 1 måned
|
Sensecam® (svarende til navnet på det automatiske kamera, som deltagerne bliver bedt om at bære rundt om deres hals under bytolen)
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. februar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. oktober 2015
Først opslået (Anslået)
7. oktober 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5506
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .