Organización de la memoria autobiográfica en la esquizofrenia (AMOrSchiz)
12 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
El objetivo del estudio es investigar la organización temporal de la memoria autobiográfica en pacientes con esquizofrenia.
Los pacientes y los participantes de control serán invitados por separado a participar en una caminata de 1 hora en la ciudad de Estrasburgo y al mismo tiempo, para llevar una cámara automática alrededor de su cuello, que se llama Sensecam®.
Las imágenes obtenidas con SENSECAM® se presentarán más tarde a los participantes durante la sesión de prueba.
Se les pedirá que determinen el orden cronológico de 12 imágenes correspondientes a 12 eventos particulares de la gira.
Luego se les pedirá que vean la secuencia completa de fotos de la gira y que determinen el comienzo y el final de los eventos que ocurrieron durante la gira.
Según las hipótesis de los investigadores, los pacientes deben tener dificultades para descubrir el orden cronológico correcto de las fotos y determinar los comienzos y finales apropiados de los eventos
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alsace
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Strasbourg, Alsace, Francia, 67091
- Service de psychiatrie 1 , Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- tanto para pacientes como para controles
- hombre o mujer dispuesto a participar y que han registrado el documento legal
- bajo la protección del seguro de salud solo para pacientes
- Schizofrenia o trastorno esquizo-afectivo de acuerdo con los criterios DSM-IV-TR
- clínicamente estable durante al menos 2 meses solo para controles
- Sin historia psiquiátrica
Criterios de exclusión:
- tanto para pacientes como para controles
- Enfermedad somática grave o inestable actual
- Historia neurológica (epilepsia, lesión cerebral, cirugía cerebral ...)
- Trastorno actual del uso de sustancias (DSM-IV-TR)
- Trastorno depresivo mayor actual (DSM-IV-TR)
- Retraso mental (IQ <70)
- embarazo, lactancia
- Control legal actual solo para pacientes
- tratamiento que comprende benzodiacepinas
- ingesta de benzodiacepinas durante las últimas 3 semanas solo para controles
- ingesta psicotrópica durante las últimas 3 semanas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: voluntarios sanos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Especificidad de los recuerdos recuperados mediante el uso de la cámara Sensecam durante la prueba
Periodo de tiempo: 1 mes
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SENSECAM® (correspondiente al nombre de la cámara automática que se les pedirá a los participantes que lleven su cuello durante la ciudad de la ciudad)
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
7 de octubre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5506
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