Автобиографическая организация памяти при шизофрении (AMOrSchiz)
12 декабря 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Целью исследования является изучение временной организации автобиографической памяти у пациентов с шизофренией.
Пациенты и участники контроля будут приглашены отдельно для участия в 1 -часовой прогулке в городе Страсбург и в то же время нести автоматическую камеру на шею, которая называется Sensecam®.
Фотографии, полученные с помощью Sensecam®, будут позже представлены участникам во время сессии тестирования.
Их будет предложено определить хронологический порядок 12 картинок, соответствующих 12 конкретным событиям тура.
Затем их попросят посмотреть полную последовательность фотографий из тура и определить начало и окончание событий, которые произошли во время тура.
Согласно гипотезам исследователей, пациентам должно возникнуть трудность выяснить правильный хронологический порядок фотографий и определить соответствующие началы и окончания событий
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Франция, 67091
- Service de psychiatrie 1 , Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- как для пациентов, так и для контролей
- Мужчина или женщина готовы участвовать и подписали юридический документ
- Под защитой медицинского страхования только для пациентов
- Шизофрения или шизо-аффективное расстройство в соответствии с критериями DSM-IV-TR
- клинически стабильный в течение не менее 2 месяцев только для контроля
- Нет психиатрической истории
Критерии исключения:
- как для пациентов, так и для контролей
- текущее тяжелое или нестабильное соматическое заболевание
- неврологическая история (эпилепсия, травма головного мозга, хирургия головного мозга…)
- Текущее расстройство употребления психоактивных веществ (DSM-IV-TR)
- Текущее серьезное депрессивное расстройство (DSM-IV-TR)
- умственная отсталость (IQ <70)
- Беременность, кормление груди
- Текущий юридический контроль только для пациентов
- Лечение, включающее бензодиазепины
- Потребление бензодиазепинов в течение последних 3 недель только для контроля
- Психотропное потребление в течение последних 3 недель
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: здоровые добровольцы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Специфичность воспоминаний восстановлена с помощью камеры Sensecam во время испытания
Временное ограничение: 1 месяц
|
SENSECAM® (соответствующий имени автоматической камеры, которую участники будут предложены перенести свою шею во время города)
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 октября 2015 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
7 октября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5506
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .