Omaelämäkerrallinen muistijärjestö skitsofreniassa (AMOrSchiz)
perjantai 12. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia omaelämäkerrallisen muistin ajallista organisointia skitsofreniapotilailla.
Potilaat ja kontrolli -osallistujat kutsutaan erikseen osallistumaan 1 tunnin kävelymatkaan Strasbourgin kaupungissa ja samalla kuljettaakseen automaattisen kameran kaulansa ympärillä, jota kutsutaan Sensecam®.
Sensecam®: lla saadut kuvat esitetään myöhemmin osallistujille testin istunnon aikana.
Heitä pyydetään määrittämään 12 kuvan kronologinen järjestys, joka vastaa kiertueen 12 tiettyä tapahtumaa.
Sitten heitä pyydetään katsomaan koko valokuvasarjaa kiertueesta ja määrittämään kiertueen aikana tapahtuneiden tapahtumien alku ja päättyminen.
Tutkijoiden hypoteesien mukaan potilailla tulisi olla vaikeuksia saada selville valokuvien oikea kronologinen järjestys ja määrittää tapahtumien asianmukaiset alku- ja loppupuolella
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Ranska, 67091
- Service de psychiatrie 1 , Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sekä potilaille että kontrolleille
- Mies tai nainen, joka on halukas osallistumaan ja jotka ovat allekirjoittaneet laillisen asiakirjan
- Vain potilaille sairausvakuutuksen suojaamiseksi
- DSM-IV-TR-kriteerien mukaisesti skitsofrenia tai skitso-afektiivinen häiriö
- Kliinisesti vakaa vähintään 2 kuukautta vain kontrolleissa
- Ei psykiatrista historiaa
Poissulkemiskriteerit:
- sekä potilaille että kontrolleille
- nykyinen vakava tai epävakaa somaattinen sairaus
- Neurologinen historia (epilepsia, aivovaurio, aivoleikkaus…)
- Nykyinen aineiden käyttöhäiriö (DSM-IV-TR)
- Nykyinen suuri masennushäiriö (DSM-IV-TR)
- henkinen vajaatoiminta (IQ <70)
- raskaus, imetys
- VAIN potilaille nykyinen laillinen valvonta
- Hoito käsittää bentsodiatsepiinit
- Bentsodiatsepiinien saanti viimeisen 3 viikon aikana vain kontrolleissa
- psykotrooppinen saanti viimeisen 3 viikon aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: terveitä vapaaehtoisia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muistojen spesifisyys, joka on palautettu käyttämällä Sensecam -kameraa kokeilun aikana
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Sensecam® (vastaa automaattisen kameran nimeä, että osallistujia pyydetään kantamaan kaulaansa kaupungin aikana)
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. lokakuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 7. lokakuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5506
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .