Organisation Autobiografisches Gedächtnis bei Schizophrenie (AMOrSchiz)
12. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Ziel der Studie ist es, die zeitliche Organisation des autobiografischen Gedächtnisses bei Patienten mit Schizophrenie zu untersuchen.
Patienten und Kontrollteilnehmer werden separat eingeladen, um an einem 1 -stündigen Spaziergang in der Stadt Straßburg teilzunehmen und gleichzeitig eine automatische Kamera um den Hals umzusetzen, die als Senscam® bezeichnet wird.
Die mit SenseCAM® erhaltenen Bilder werden den Teilnehmern während der Testsitzung später vorgestellt.
Sie werden gebeten, die chronologische Reihenfolge von 12 Bildern zu bestimmen, die 12 bestimmten Ereignissen der Tour entsprechen.
Dann werden sie gebeten, die vollständige Abfolge von Fotos aus der Tour zu sehen und den Beginn und das Ende der Ereignisse zu bestimmen, die während der Tour stattgefunden haben.
Laut den Hypothesen der Ermittler sollten die Patienten Schwierigkeiten haben, die richtige chronologische Reihenfolge der Fotos herauszufinden und die entsprechenden Anfänge und Endungen der Ereignisse zu bestimmen
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alsace
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Strasbourg, Alsace, Frankreich, 67091
- Service de psychiatrie 1 , Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- sowohl für Patienten als auch für Kontrollpersonen
- Männer oder Frau, die bereit sind, teilzunehmen und das Rechtsdokument angemeldet haben
- Nur unter dem Schutz der Krankenversicherung für Patienten
- Schizophrenie oder Schizo-affektive Störung gemäß den DSM-IV-TR-Kriterien
- Klinisch stabil für mindestens 2 Monate nur für Kontrollen
- Keine psychiatrische Geschichte
Ausschlusskriterien:
- sowohl für Patienten als auch für Kontrollpersonen
- aktuelle schwere oder instabile somatische Krankheit
- Neurologische Vorgeschichte (Epilepsie, Gehirnverletzung, Gehirnoperation…)
- Aktuelle Substanzstörung (DSM-IV-TR)
- Aktuelle Major Depressive Störung (DSM-IV-TR)
- geistige Behinderung (IQ <70)
- Schwangerschaft, Stillen
- gegenwärtige rechtliche Kontrolle nur für Patienten
- Behandlung mit Benzodiazepinen
- Benzodiazepiner Einnahme in den letzten 3 Wochen nur für Kontrollen
- Psychotrope Aufnahme in den letzten 3 Wochen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Gesunde Freiwillige
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spezifität der Erinnerungen, die durch die Verwendung der Senscam -Kamera während des Versuchs wiederhergestellt wurden
Zeitfenster: 1 Monat
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SenseCAM® (entspricht dem Namen der automatischen Kamera, dass die Teilnehmer aufgefordert werden, den Hals während der Stadttour zu tragen)
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1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Februar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Oktober 2015
Zuerst gepostet (Geschätzt)
7. Oktober 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5506
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