Organização de memória autobiográfica na esquizofrenia (AMOrSchiz)
12 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
O objetivo do estudo é investigar a organização temporal da memória autobiográfica em pacientes com esquizofrenia.
Pacientes e participantes de controle serão convidados separadamente para participar de uma caminhada de 1 hora na cidade de Estrasburgo e, ao mesmo tempo, para transportar uma câmera automática no pescoço, que é chamada Sensecam®.
As imagens obtidas com Sensecam® serão posteriormente apresentadas aos participantes durante a sessão de teste.
Eles serão solicitados a determinar a ordem cronológica de 12 fotos correspondentes a 12 eventos particulares do passeio.
Em seguida, eles serão solicitados a assistir à sequência completa de fotos da turnê e a determinar o início e o final dos eventos que ocorreram durante o passeio.
De acordo com as hipóteses dos investigadores, os pacientes devem ter dificuldade em descobrir a ordem cronológica correta das fotos e determinar os começos e finais apropriados dos eventos
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, França, 67091
- Service de psychiatrie 1 , Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- para pacientes e controles
- masculino ou feminino disposto a participar e que assinaram o documento legal
- Sob a proteção do seguro de saúde apenas para pacientes
- esquizofrenia ou transtorno de esquizo-afetivo de acordo com os critérios DSM-IV-TR-TR
- Clinicamente estável por pelo menos 2 meses apenas para controles
- Sem história psiquiátrica
Critérios de exclusão:
- para pacientes e controles
- doença somática grave ou instável atual
- História neurológica (epilepsia, lesão cerebral, cirurgia cerebral…)
- Transtorno atual de uso de substâncias (DSM-IV-TR)
- Transtorno depressivo maior atual (DSM-IV-TR)
- retardo mental (QI <70)
- gravidez, amamentação
- Controle legal atual apenas para pacientes
- Tratamento compreendendo benzodiazepínicos
- ingestão de benzodiazepínicos durante as últimas 3 semanas apenas para controles
- ingestão psicotrópica durante as últimas 3 semanas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: voluntários saudáveis
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Especificidade das memórias recuperadas usando a câmera Sensecam durante o julgamento
Prazo: 1 mês
|
Sensecam® (correspondente ao nome da câmera automática que os participantes serão solicitados a carregar o pescoço durante a turnê da cidade)
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de outubro de 2015
Primeira postagem (Estimado)
7 de outubro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5506
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .