- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02625883
Genoplivning uden for hospitalet i Winterthur - en resultatundersøgelse
Genoplivning uden for hospitalet i bymiljøer i Schweiz - en resultatundersøgelse og omkostningseffektivitetsanalyse
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere kvaliteten af genoplivning uden for hospitalet af ambulancetjenesten fra Kantonsspital Winterthur, herunder en 2-års opfølgning af de overlevende. I denne opfølgning evaluerer vi livskvaliteten ved hjælp af et valideret spørgeskema.
Følgende endepunkter vil blive analyseret retrospektivt:
tid-til-svar interval; Indledende hjerterytme; medicin givet; antal defibrilleringer; tilbagevenden af spontan cirkulation, Samlede omkostninger for det lokale sundhedssystem
Endvidere analyseres varighed af indlæggelse, overlevelse indtil udskrivelse, et års overlevelse, livskvalitet to år efter genoplivning og samlede omkostninger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med genoplivning uden for hospitalet i Winterthur i år 2013 og behandling af akutlægeteamet fra Kantonsspital Winterthur
- Skriftligt informeret samtykke fra patienter til struktureret samtale
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med genoplivning, men død på scenen
- intet skriftligt informeret samtykke fra patienter til struktureret samtale
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Overlevende
Patienter med genoplivning uden for hospitalet og tilbagevenden af spontan cirkulation.
Struktureret samtale for livskvalitet (spørgeskema) et år efter genoplivning.
|
Interview med valideret livskvalitetsspørgeskema
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overlevelse efter præhospital hjertestop indtil udskrivelse af hospitalet og et års opfølgning
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluering af direkte omkostninger ved det lokale sundhedsvæsen
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Livskvalitet et år efter genoplivning
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Ganter, director, Sponsor and principal investigator
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Resuscitation in Winterthur
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Genoplivning
-
University Hospital, GrenobleSociété Française d'Anesthésie et de RéanimationAfslutteteFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and HemostasisFrankrig
-
Hospices Civils de LyonUkendtCOVID-19 sygdom | Patienter indlagt på Hospices Civils i Lyon | Moderat til svær dyspnø | Uden Resuscitation Objective ManagementFrankrig
Kliniske forsøg med Interview
-
Mayo ClinicIkke rekrutterer endnuSpontan koronararteriedissektionForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNational Cancer Institute, FranceAfsluttetKræft | Ældre | Etnografisk interview | Social repræsentation af at være ældre | Årsager til ikke-deltagelse i kliniske forsøg | Kvalitativ metodeFrankrig
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
University of ExeterUniversity of Nottingham; University of Bristol; National Institute for Health...AfsluttetDiabetes mellitusDet Forenede Kongerige
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAfsluttetDyspepsi | Halsbrand | Gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)Forenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetPost traumatisk stress syndromForenede Stater
-
J. Matthias WalzBrown UniversityAfsluttetMeddelelse | Ventilationsterapi; KomplikationerForenede Stater
-
Direction Centrale du Service de Santé des ArméesRekruttering
-
I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'AmbrogioAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconAfsluttetBarn | Post traumatisk stress syndrom | Intensiv pleje | Akut stresslidelseFrankrig