- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03230305
Ældre kræftpatienter: Kvalitative og kvantitative faktorer for inklusionsfejl i kliniske forsøg (Quali-SAGE)
Transponeringen af resultaterne af biomedicinsk forskning til medicinsk behandling af patienter i det virkelige liv afhænger i høj grad af patientens valg. I Europa og USA opstår størstedelen af kræfttilfældene efter 65 år. I Frankrig var 45 % af de kræfttilfælde, der blev diagnosticeret i 2012, efter 70 år eller 158.722 i absolut værdi. I denne sammenhæng var medianalderen ved diagnosen 72 år. Sygdom, der især rammer ældre, kræft er også kendetegnet ved vigtigheden af biomedicinsk forskning, der er viet til det. På trods af dynamikken i forskningsaktiviteten inden for onkologi og dermed antallet af berørte patienter, er ældre paradoksalt nok sparsomt inkluderet i kliniske forsøg. Adskillige undersøgelser har i de senere år fokuseret på at identificere mulige årsager til underrepræsentation af ældre patienter i kliniske forsøg, men de fleste af dem fokuserede på berettigelseskriterier og få på barrierer relateret til ikke-invitation eller ikke-inkludering hos kvalificerede patienter.
Investigatoren postulerer, at en kvalitativ undersøgelse baseret på et struktureret epidemiologisk udstyr vil være i stand til at objektive beviser for årsager relateret til patienten, de deltagende familiære plejere, den deltagende læge og den kliniske centerorganisation for at deltage eller ej i et klinisk forsøg og de indbyrdes sammenhænge mellem de identificerede grunde.
Hovedformålet er at vurdere årsager til ikke-deltagelse af ældre patienter med kræft i kliniske forsøg ud fra lægers, patienters og pårørendes perspektiv ved hjælp af kvalitative og kvantitative metoder.
De sekundære mål er:
At undersøge den sociale repræsentation og konstruktion af at være "aldret" fra patientens, lægens og pårørendes perspektiv (kvalitativ del).
At sammenligne årsagerne til manglende deltagelse vedrørende aldersklasse (gammel og meget gammel), lokaliseret versus metastatisk sygdom og tumorsted (kvantitativ del).
At karakterisere profilerne for deltagere og ikke-deltagere til kliniske forsøg blandt ældre patienter med cancer takket være kvalitative og kvantitative data.
Metode Quali SAGE er en fransk, socio-epidemiologisk, multicenter prospektiv undersøgelse, der omfatter patienter i alderen 70 år eller derover, med solid tumor (uanset stadie) på franske hospitaler.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Creteil, Frankrig, 94010
- Henri Mondor Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 70 år eller derover
- Med solid cancer uanset stadie
- For-screenet eller screenet for mindst ét igangværende klinisk forsøg i centret
- Informeret mundtligt samtykke (patient, hans/hendes juridiske repræsentant, troværdig person eller familiemedlem)
- Social sikringstilknytning
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ældre kræftpatient kohorte
|
Hvis en patient inviteres til at deltage i et klinisk forsøg, søges inklusionsstatus (inkluderet eller/ikke).
Hvis en patient ikke inviteres til at deltage, vil der blive afholdt et etnografisk interview med hans læge(r) med ansvar for ham og det kliniske forsøg og med kliniske studier tekniker ansvarlig for ledelsen. Årsagerne til ikke-invitation vil blive indsamlet fra en epidemiologisk undersøgelse flere valg.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Invitation til at deltage i mindst ét klinisk forsøg, der i øjeblikket er i gang
Tidsramme: et års opfølgning
|
et års opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Inkludering i mindst ét klinisk forsøg, der i øjeblikket er i gang
Tidsramme: et års opfølgning
|
et års opfølgning
|
|
Sekundær udelukkelse eller for tidlig opsigelse eller tilbagetrækning
Tidsramme: et års opfølgning
|
et års opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Florence Canouï-Poitrine, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- NI15022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Etnografisk interview
-
Mayo ClinicIkke rekrutterer endnuSpontan koronararteriedissektionForenede Stater
-
University of ExeterUniversity of Nottingham; University of Bristol; National Institute for Health...AfsluttetDiabetes mellitusDet Forenede Kongerige
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetPost traumatisk stress syndromForenede Stater
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAfsluttetDyspepsi | Halsbrand | Gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)Forenede Stater
-
J. Matthias WalzBrown UniversityAfsluttetMeddelelse | Ventilationsterapi; KomplikationerForenede Stater
-
Northwestern UniversityRegeneron PharmaceuticalsAfsluttetPsoriasis | Atopisk dermatitis | IktyoseForenede Stater
-
Direction Centrale du Service de Santé des ArméesRekruttering
-
I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'AmbrogioAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesançonAfsluttetBarn | Post traumatisk stress syndrom | Intensiv pleje | Akut stresslidelseFrankrig