Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ældre kræftpatienter: Kvalitative og kvantitative faktorer for inklusionsfejl i kliniske forsøg (Quali-SAGE)

19. november 2020 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Transponeringen af ​​resultaterne af biomedicinsk forskning til medicinsk behandling af patienter i det virkelige liv afhænger i høj grad af patientens valg. I Europa og USA opstår størstedelen af ​​kræfttilfældene efter 65 år. I Frankrig var 45 % af de kræfttilfælde, der blev diagnosticeret i 2012, efter 70 år eller 158.722 i absolut værdi. I denne sammenhæng var medianalderen ved diagnosen 72 år. Sygdom, der især rammer ældre, kræft er også kendetegnet ved vigtigheden af ​​biomedicinsk forskning, der er viet til det. På trods af dynamikken i forskningsaktiviteten inden for onkologi og dermed antallet af berørte patienter, er ældre paradoksalt nok sparsomt inkluderet i kliniske forsøg. Adskillige undersøgelser har i de senere år fokuseret på at identificere mulige årsager til underrepræsentation af ældre patienter i kliniske forsøg, men de fleste af dem fokuserede på berettigelseskriterier og få på barrierer relateret til ikke-invitation eller ikke-inkludering hos kvalificerede patienter.

Investigatoren postulerer, at en kvalitativ undersøgelse baseret på et struktureret epidemiologisk udstyr vil være i stand til at objektive beviser for årsager relateret til patienten, de deltagende familiære plejere, den deltagende læge og den kliniske centerorganisation for at deltage eller ej i et klinisk forsøg og de indbyrdes sammenhænge mellem de identificerede grunde.

Hovedformålet er at vurdere årsager til ikke-deltagelse af ældre patienter med kræft i kliniske forsøg ud fra lægers, patienters og pårørendes perspektiv ved hjælp af kvalitative og kvantitative metoder.

De sekundære mål er:

At undersøge den sociale repræsentation og konstruktion af at være "aldret" fra patientens, lægens og pårørendes perspektiv (kvalitativ del).

At sammenligne årsagerne til manglende deltagelse vedrørende aldersklasse (gammel og meget gammel), lokaliseret versus metastatisk sygdom og tumorsted (kvantitativ del).

At karakterisere profilerne for deltagere og ikke-deltagere til kliniske forsøg blandt ældre patienter med cancer takket være kvalitative og kvantitative data.

Metode Quali SAGE er en fransk, socio-epidemiologisk, multicenter prospektiv undersøgelse, der omfatter patienter i alderen 70 år eller derover, med solid tumor (uanset stadie) på franske hospitaler.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

313

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Creteil, Frankrig, 94010
        • Henri Mondor Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

70 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkning: alle patienter i alderen 70 år eller derover med en solid kræftsygdom og forhåndsscreenet/screenet for mindst ét ​​klinisk forsøg i gang i centret

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 70 år eller derover
  • Med solid cancer uanset stadie
  • For-screenet eller screenet for mindst ét ​​igangværende klinisk forsøg i centret
  • Informeret mundtligt samtykke (patient, hans/hendes juridiske repræsentant, troværdig person eller familiemedlem)
  • Social sikringstilknytning

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ældre kræftpatient kohorte
  • 70 år eller derover
  • Med solid cancer uanset stadie
  • For-screenet eller screenet for mindst ét ​​igangværende klinisk forsøg i centret
  • Informeret mundtligt samtykke (patient, hans/hendes juridiske repræsentant, troværdig person eller familiemedlem)
  • Social sikringstilknytning

Hvis en patient inviteres til at deltage i et klinisk forsøg, søges inklusionsstatus (inkluderet eller/ikke).

  • Hvis inkluderet: et etnografisk interview vil blive afholdt med patienten (eller dennes repræsentant), der accepterede at deltage i det kliniske forsøg, hans familieplejere, hans læge(r) med ansvar for ham og forsøget og kliniske studier tekniker ansvarlig for ledelsen .
  • Hvis det ikke er inkluderet, har et etnografisk interview tilbudt ham, hans omsorgspersoner, hans læge(r) med ansvar for ham og forsøgs- og kliniske undersøgelsesteknikeren med ansvar for ledelsen. Sideløbende hermed er årsagerne til ikke-optagelsen indsamlet fra et på forhånd etableret epidemiologisk spørgeskema.

Hvis en patient ikke inviteres til at deltage, vil der blive afholdt et etnografisk interview med hans læge(r) med ansvar for ham og det kliniske forsøg og med kliniske studier tekniker ansvarlig for ledelsen. Årsagerne til ikke-invitation vil blive indsamlet fra en epidemiologisk undersøgelse flere valg.

Andre navne:
  • Sociodemografisk interview

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Invitation til at deltage i mindst ét ​​klinisk forsøg, der i øjeblikket er i gang
Tidsramme: et års opfølgning
et års opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Inkludering i mindst ét ​​klinisk forsøg, der i øjeblikket er i gang
Tidsramme: et års opfølgning
et års opfølgning
Sekundær udelukkelse eller for tidlig opsigelse eller tilbagetrækning
Tidsramme: et års opfølgning
et års opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Florence Canouï-Poitrine, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

17. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Etnografisk interview

Abonner