Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af iført hvid frakke på patienttilfredshed i indisk udepatientafdeling (OPD).

27. januar 2016 opdateret af: Dr.Sharath Kumar, Columbia Asia

Observationsundersøgelse for at bestemme effekten af ​​at bære hvid frakke på patienttilfredsheden i indisk udepatientafdeling (OPD) omgivelser

Lægens påklædning fungerer som et vigtigt kriterium for at skabe et godt forhold mellem patient og læge. Nylige beviser såvel som stærke synspunkter har fremhævet den mulige skade ved at bære en hvid frakke. For at få patientens perspektiv på det samme, udføres denne observationsundersøgelse for at bestemme effekten af ​​at bære en hvid frakke på patienttilfredsheden i et indisk miljø, hos patienter, der besøger reumatologisk ambulatorium, i Columbia Asia Hospitals, Bangalore, Indien .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

123

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien, 560055
        • Columbia Asia Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 18 år, som kommer for at konsultere i Rheumatalogy OPD på alle tre Columbia Asia Hospitaler beliggende i Bangalore, tages i undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen lig med eller ældre end 18 år, der deltager i reumatologisk OPD på Columbia Asia Hospitals, Bangalore.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der kun er kommet for diagnostisk eller terapeutisk procedure eller for second opinion.
  • Patienter uden plan for opfølgning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i patienttilfredshedsscore (hvis nogen) mellem patienter, der besøger en reumatolog for første gang baseret på, om lægen tager et forklæde på eller ej.
Tidsramme: 50 dage
50 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i graden af ​​overholdelse af medicin mellem patienter, der besøger en reumatolog for første gang baseret på, om lægen tager et forklæde på eller ej.
Tidsramme: 3 uger til 1 måned.
3 uger til 1 måned.
Ændring i graden af ​​overholdelse af opfølgningsbesøg (hvis nogen) mellem patienter, der besøger en reumatolog for første gang baseret på, om lægen tager et forklæde på eller ej.
Tidsramme: 3 uger til 1 måned
3 uger til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Columbia Asia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sharath Kumar, MBBS,MD,DNB, Columbia Asia Hospitals,Bangalore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2016

Først opslået (Skøn)

1. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IEC/2015/RP/17

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patient Compliance

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner