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Effet du port de la blouse blanche sur la satisfaction des patients dans le cadre du service ambulatoire indien (OPD)

27 janvier 2016 mis à jour par: Dr.Sharath Kumar, Columbia Asia

Étude observationnelle pour déterminer l'effet du port d'une blouse blanche sur la satisfaction des patients dans le cadre du service indien des patients ambulatoires (OPD)

La tenue vestimentaire du médecin est un critère important dans l'établissement de bonnes relations entre le patient et le médecin. Des preuves récentes ainsi que des points de vue forts ont mis en évidence les méfaits possibles du port d'une blouse blanche. Afin d'obtenir le point de vue du patient sur la même chose, cette étude observationnelle est menée pour déterminer l'effet du port d'une blouse blanche sur la satisfaction des patients dans un contexte indien, chez les patients qui visitent le service ambulatoire de rhumatologie, dans les hôpitaux Columbia Asia, Bangalore, Inde .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

123

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Inde, 560055
        • Columbia Asia Hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients âgés de plus de 18 ans qui viennent consulter en rhumatologie OPD dans les trois hôpitaux Columbia Asia situés à Bangalore sont pris en compte dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 18 ans ou plus, fréquentant l'OPD de rhumatologie des hôpitaux Columbia Asia, à Bangalore.

Critère d'exclusion:

  • Patient venu uniquement pour une procédure diagnostique ou thérapeutique ou pour un deuxième avis.
  • Patients sans plan de suivi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement des scores de satisfaction des patients (le cas échéant) entre les patients visitant un rhumatologue pour la première fois selon que le médecin porte ou non un tablier.
Délai: 50 jours
50 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Évolution du taux d'observance des médicaments entre les patients qui consultent un rhumatologue pour la première fois selon que le médecin porte ou non un tablier.
Délai: 3 semaines à 1 mois.
3 semaines à 1 mois.
Changement du taux d'observance des visites de suivi (le cas échéant) entre les patients visitant un rhumatologue pour la première fois selon que le médecin porte ou non un tablier.
Délai: 3 semaines à 1 mois
3 semaines à 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sharath Kumar, MBBS,MD,DNB, Columbia Asia Hospitals,Bangalore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2016

Première publication (Estimation)

1 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IEC/2015/RP/17

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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