Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valkoisen takin käytön vaikutus potilastyytyväisyyteen Intian avohoitoosaston (OPD) asetuksissa

keskiviikko 27. tammikuuta 2016 päivittänyt: Dr.Sharath Kumar, Columbia Asia

Havaintotutkimus valkoisen takin käytön vaikutuksen määrittämiseksi potilastyytyväisyyteen Intian avohoitoosaston (OPD) asetuksissa

Lääkärin pukeutuminen toimii tärkeänä kriteerinä hyvän suhteen luomisessa potilaan ja lääkärin välille. Viimeaikaiset todisteet sekä vahvat näkemykset ovat korostaneet valkoisen takin käytön mahdollisia haittoja. Saadakseen potilaan näkökulman samaan, tätä havainnointitutkimusta tehdään valkoisen takin käytön vaikutuksen määrittämiseksi potilastyytyväisyyteen intialaisessa ympäristössä potilailla, jotka vierailevat reumatologian poliklinikkaosastolla Columbia Asia Hospitalsissa, Bangaloressa, Intiassa. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

123

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Intia, 560055
        • Columbia Asia Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan yli 18-vuotiaat potilaat, jotka tulevat konsultoimaan reumatalogian OPD:tä kaikissa kolmessa Bangaloressa sijaitsevassa Columbia Asia -sairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja osallistuvat reumatologiaan Columbia Asia Hospitalsissa, Bangaloressa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka on tullut vain diagnostista tai terapeuttista toimenpidettä varten tai toista mielipidettä varten.
  • Potilaat ilman seurantasuunnitelmaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos potilastyytyväisyyspisteissä (jos sellaisia ​​on) ensimmäistä kertaa reumatologilla vierailevien potilaiden välillä sen mukaan, käyttääkö lääkäri esiliinaa vai ei.
Aikaikkuna: 50 päivää
50 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lääkitysmyöntyvyydessä ensimmäistä kertaa reumatologilla käyvien potilaiden välillä sen mukaan, käyttääkö lääkäri esiliinaa vai ei.
Aikaikkuna: 3 viikosta 1 kuukauteen.
3 viikosta 1 kuukauteen.
Muutos seurantakäynneillä (jos sellaisia ​​on) ensimmäistä kertaa reumatologilla vierailevien potilaiden välillä sen mukaan, käyttääkö lääkäri esiliinaa vai ei.
Aikaikkuna: 3 viikosta 1 kuukauteen
3 viikosta 1 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Sharath Kumar, MBBS,MD,DNB, Columbia Asia Hospitals,Bangalore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IEC/2015/RP/17

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa