Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van het dragen van een witte jas op de tevredenheid van de patiënt in de instelling Indian Out Patient Department (OPD).

27 januari 2016 bijgewerkt door: Dr.Sharath Kumar, Columbia Asia

Observationeel onderzoek om het effect van het dragen van een witte jas op de patiënttevredenheid te bepalen in de setting van de Indian Out Patient Department (OPD)

Dokterskleding is een belangrijk criterium bij het opzetten van een goede relatie tussen patiënt en arts. Recent bewijs en sterke standpunten hebben de mogelijke schade van het dragen van een witte jas benadrukt. Om het perspectief van de patiënt hierop te krijgen, wordt deze observationele studie uitgevoerd om het effect te bepalen van het dragen van een witte jas op de patiënttevredenheid in een Indiase setting, bij patiënten die de polikliniek reumatologie bezoeken, in Columbia Asia Hospitals, Bangalore, India .

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

123

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indië, 560055
        • Columbia Asia Hospitals

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten ouder dan 18 jaar die op consultatie komen voor reumatalogie OPD in alle drie de Columbia Asia-ziekenhuizen in Bangalore, worden in studie genomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 jaar of ouder die de OPD voor reumatologie bijwonen in Columbia Asia Hospitals, Bangalore.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt die alleen is gekomen voor een diagnostische of therapeutische procedure of voor een second opinion.
  • Patiënten zonder plan voor follow-up.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in patiënttevredenheidsscores (indien aanwezig) tussen patiënten die voor het eerst een reumatoloog bezoeken op basis van het feit of de arts een schort aantrekt of niet.
Tijdsspanne: 50 dagen
50 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in therapietrouw tussen patiënten die voor het eerst een reumatoloog bezoeken op basis van het feit of de arts een schort aantrekt of niet.
Tijdsspanne: 3 weken tot 1 maand.
3 weken tot 1 maand.
Verandering in mate van therapietrouw bij vervolgbezoeken (indien van toepassing) tussen patiënten die voor het eerst een reumatoloog bezoeken op basis van het feit of de arts een schort aantrekt of niet.
Tijdsspanne: 3 weken tot 1 maand
3 weken tot 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sharath Kumar, MBBS,MD,DNB, Columbia Asia Hospitals,Bangalore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

1 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IEC/2015/RP/17

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Naleving van de patiënt

3
Abonneren