Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv nošení bílého pláště na spokojenost pacientů na indickém ambulantním oddělení (OPD)

27. ledna 2016 aktualizováno: Dr.Sharath Kumar, Columbia Asia

Observační studie k určení vlivu nošení bílého pláště na spokojenost pacientů na indickém ambulantním oddělení (OPD)

Lékařský oděv je důležitým kritériem při nastavování dobrého vztahu mezi pacientem a lékařem. Nedávné důkazy, stejně jako silné názory, zdůraznily možné poškození nošení bílého pláště. Abychom získali pohled pacienta na totéž, provádí se tato observační studie s cílem určit vliv nošení bílého pláště na spokojenost pacientů v indickém prostředí u pacientů, kteří navštěvují revmatologické ambulance, v Columbia Asia Hospitals, Bangalore, Indie. .

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

123

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indie, 560055
        • Columbia Asia Hospitals

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie jsou zařazeni pacienti ve věku nad 18 let, kteří přicházejí na konzultaci s revmatologií OPD ve všech třech nemocnicích Columbia Asia Hospitals v Bangalore.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18 let nebo více, kteří navštěvují revmatologickou OPD v Columbia Asia Hospitals, Bangalore.

Kritéria vyloučení:

  • Pacient, který přišel pouze pro diagnostický nebo terapeutický výkon nebo pro druhý názor.
  • Pacienti bez plánu sledování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna ve skóre spokojenosti pacientů (pokud existuje) mezi pacienty, kteří poprvé navštíví revmatologa, podle toho, zda si lékař nasadí zástěru nebo ne.
Časové okno: 50 dní
50 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna míry compliance s léky mezi pacienty, kteří poprvé navštíví revmatologa, podle toho, zda si lékař nasadí zástěru či nikoliv.
Časové okno: 3 týdny až 1 měsíc.
3 týdny až 1 měsíc.
Změna míry souladu s následnými návštěvami (pokud nějaké jsou) mezi pacienty, kteří poprvé navštívili revmatologa, na základě toho, zda si lékař nasadí zástěru nebo ne.
Časové okno: 3 týdny až 1 měsíc
3 týdny až 1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Columbia Asia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sharath Kumar, MBBS,MD,DNB, Columbia Asia Hospitals,Bangalore

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. ledna 2016

První zveřejněno (Odhad)

1. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. ledna 2016

Naposledy ověřeno

1. ledna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • IEC/2015/RP/17

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Compliance pacienta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit