Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av bruk av hvit frakk på pasienttilfredshet i indisk poliklinisk avdeling (OPD).

27. januar 2016 oppdatert av: Dr.Sharath Kumar, Columbia Asia

Observasjonsstudie for å bestemme effekten av bruk av hvit frakk på pasienttilfredshet i indisk poliklinisk avdeling (OPD)

Legens antrekk fungerer som et viktig kriterium for å etablere et godt forhold mellom pasient og lege. Nyere bevis så vel som sterke synspunkter har fremhevet mulig skade ved å ha på seg en hvit frakk. For å få pasientens perspektiv på det samme, utføres denne observasjonsstudien for å bestemme effekten av å bruke en hvit frakk på pasienttilfredshet i en indisk setting, hos pasienter som besøker revmatologisk poliklinisk avdeling, i Columbia Asia Hospitals, Bangalore, India .

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

123

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, India, 560055
        • Columbia Asia Hospitals

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter over 18 år som kommer for å konsultere i Rheumatalogy OPD i alle de tre Columbia Asia-sykehusene i Bangalore, blir tatt med i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen lik eller eldre enn 18 år, som går på revmatologisk OPD i Columbia Asia Hospitals, Bangalore.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som kun har kommet for diagnostisk eller terapeutisk prosedyre eller for second opinion.
  • Pasienter uten plan for oppfølging.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i pasienttilfredshetsscore (hvis noen) mellom pasienter som besøker en revmatolog for første gang basert på om legen tar på seg et forkle eller ikke.
Tidsramme: 50 dager
50 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i graden av etterlevelse av medisiner mellom pasienter som besøker en revmatolog for første gang basert på om legen tar på seg et forkle eller ikke.
Tidsramme: 3 uker til 1 måned.
3 uker til 1 måned.
Endring i grad av etterlevelse av oppfølgingsbesøk (hvis noen) mellom pasienter som besøker en revmatolog for første gang basert på om legen tar på seg et forkle eller ikke.
Tidsramme: 3 uker til 1 måned
3 uker til 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sharath Kumar, MBBS,MD,DNB, Columbia Asia Hospitals,Bangalore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

1. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IEC/2015/RP/17

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere