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Auswirkung des Tragens eines weißen Kittels auf die Patientenzufriedenheit in der indischen Ambulanz (OPD).

27. Januar 2016 aktualisiert von: Dr.Sharath Kumar, Columbia Asia

Beobachtungsstudie zur Bestimmung der Auswirkung des Tragens eines weißen Kittels auf die Patientenzufriedenheit in der indischen Ambulanz (OPD).

Die Kleidung des Arztes ist ein wichtiges Kriterium für den Aufbau einer guten Beziehung zwischen Patient und Arzt. Jüngste Erkenntnisse und starke Standpunkte haben den möglichen Schaden des Tragens eines weißen Kittels hervorgehoben. Um die Sicht des Patienten darauf zu verstehen, wird diese Beobachtungsstudie durchgeführt, um die Auswirkung des Tragens eines weißen Kittels auf die Patientenzufriedenheit in einem indischen Umfeld bei Patienten zu bestimmen, die die ambulante Abteilung für Rheumatologie im Columbia Asia Hospitals, Bangalore, Indien, besuchen .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

123

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien, 560055
        • Columbia Asia Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In die Studie werden Patienten über 18 Jahre aufgenommen, die in allen drei Columbia Asia Hospitals in Bangalore zur Konsultation zur rheumatologischen OPD kommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von mindestens 18 Jahren, die das Rheumatologie-OPD in den Columbia Asia Hospitals in Bangalore besuchen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nur für diagnostische oder therapeutische Eingriffe oder für eine Zweitmeinung gekommen sind.
  • Patienten ohne Plan für die Nachsorge.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Patientenzufriedenheitswerte (falls vorhanden) zwischen Patienten, die zum ersten Mal einen Rheumatologen aufsuchen, basierend darauf, ob der Arzt eine Schürze trägt oder nicht.
Zeitfenster: 50 Tage
50 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Rate der Medikamenteneinnahme zwischen Patienten, die zum ersten Mal einen Rheumatologen aufsuchen, basierend darauf, ob der Arzt eine Schürze trägt oder nicht.
Zeitfenster: 3 Wochen bis 1 Monat.
3 Wochen bis 1 Monat.
Veränderung der Compliance-Rate bei Nachuntersuchungen (falls vorhanden) zwischen Patienten, die zum ersten Mal einen Rheumatologen aufsuchen, basierend darauf, ob der Arzt eine Schürze trägt oder nicht.
Zeitfenster: 3 Wochen bis 1 Monat
3 Wochen bis 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia Asia

Ermittler

  • Hauptermittler: Sharath Kumar, MBBS,MD,DNB, Columbia Asia Hospitals,Bangalore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IEC/2015/RP/17

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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