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Efeito do uso de jaleco branco na satisfação do paciente no ambiente do Departamento de Pacientes Externos Indianos (OPD)

27 de janeiro de 2016 atualizado por: Dr.Sharath Kumar, Columbia Asia

Estudo observacional para determinar o efeito do uso de jaleco branco na satisfação do paciente no ambiente do Departamento de Pacientes Externos Indianos (OPD)

O traje do médico atua como um critério importante na criação de um bom relacionamento entre paciente e médico. Evidências recentes, bem como fortes pontos de vista, destacaram os possíveis danos de usar um jaleco branco. A fim de obter a perspectiva do paciente sobre o mesmo, este estudo observacional está sendo conduzido para determinar o efeito de usar um jaleco branco na satisfação do paciente em um ambiente indiano, em pacientes que visitam o ambulatório de reumatologia, em Columbia Asia Hospitals, Bangalore, Índia .

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

123

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Índia, 560055
        • Columbia Asia Hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes com idade acima de 18 anos que vêm para consulta em Reumatologia OPD em todos os três hospitais Columbia Asia situados em Bangalore são levados em estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade igual ou superior a 18 anos, atendidos no OPD de reumatologia nos hospitais Columbia Asia, Bangalore.

Critério de exclusão:

  • Paciente que veio apenas para procedimento diagnóstico ou terapêutico ou para segunda opinião.
  • Pacientes sem plano de seguimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança nos escores de satisfação do paciente (se houver) entre os pacientes que visitam um reumatologista pela primeira vez com base no fato de o médico vestir ou não um avental.
Prazo: 50 dias
50 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na taxa de adesão aos medicamentos entre pacientes que visitam um reumatologista pela primeira vez com base no fato de o médico vestir ou não um avental.
Prazo: 3 semanas a 1 mês.
3 semanas a 1 mês.
Mudança na taxa de adesão às visitas de acompanhamento (se houver) entre pacientes que visitam um reumatologista pela primeira vez com base no fato de o médico vestir ou não um avental.
Prazo: 3 semanas a 1 mês
3 semanas a 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sharath Kumar, MBBS,MD,DNB, Columbia Asia Hospitals,Bangalore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

1 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IEC/2015/RP/17

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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