Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ noszenia białego fartucha na zadowolenie pacjentów w indyjskim oddziale ambulatoryjnym (OPD).

27 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Dr.Sharath Kumar, Columbia Asia

Badanie obserwacyjne mające na celu określenie wpływu noszenia białego fartucha na zadowolenie pacjentów w indyjskim oddziale ambulatoryjnym (OPD)

Strój lekarza jest ważnym kryterium budowania dobrych relacji między pacjentem a lekarzem. Niedawne dowody, a także mocne punkty widzenia uwydatniły możliwą szkodę noszenia białego fartucha. Aby spojrzeć na to z perspektywy pacjenta, przeprowadza się to badanie obserwacyjne w celu określenia wpływu noszenia białego fartucha na zadowolenie pacjentów w warunkach indyjskich u pacjentów, którzy odwiedzają ambulatorium reumatologiczne w szpitalach Columbia Asia w Bangalore w Indiach .

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

123

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indie, 560055
        • Columbia Asia Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaniem objęci są pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy przychodzą na konsultacje do Reumatologii OPD we wszystkich trzech szpitalach Columbia Asia zlokalizowanych w Bangalore.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku co najmniej 18 lat, uczęszczający na oddział reumatologii OPD w szpitalach Columbia Asia w Bangalore.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy przybyli tylko w celu wykonania zabiegu diagnostycznego lub terapeutycznego lub zasięgnięcia drugiej opinii.
  • Pacjenci bez planu obserwacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana w wynikach satysfakcji pacjentów (jeśli występują) między pacjentami odwiedzającymi reumatologa po raz pierwszy w zależności od tego, czy lekarz zakłada fartuch, czy nie.
Ramy czasowe: 50 dni
50 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana stopnia przestrzegania zaleceń lekarskich pomiędzy pacjentami zgłaszającymi się po raz pierwszy do reumatologa w zależności od tego, czy lekarz założył fartuch, czy nie.
Ramy czasowe: 3 tygodnie do 1 miesiąca.
3 tygodnie do 1 miesiąca.
Zmiana wskaźnika przestrzegania zaleceń dotyczących wizyt kontrolnych (jeśli występują) między pacjentami odwiedzającymi reumatologa po raz pierwszy w zależności od tego, czy lekarz zakłada fartuch, czy nie.
Ramy czasowe: 3 tygodnie do 1 miesiąca
3 tygodnie do 1 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Sharath Kumar, MBBS,MD,DNB, Columbia Asia Hospitals,Bangalore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IEC/2015/RP/17

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj