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Efecto del uso de bata blanca en la satisfacción del paciente en el entorno del Departamento de pacientes ambulatorios (OPD) de la India

27 de enero de 2016 actualizado por: Dr.Sharath Kumar, Columbia Asia

Estudio observacional para determinar el efecto del uso de bata blanca en la satisfacción del paciente en el entorno del Departamento de pacientes ambulatorios (OPD) de la India

La vestimenta del médico actúa como un criterio importante para establecer una buena relación entre el paciente y el médico. La evidencia reciente, así como los puntos de vista sólidos, han resaltado el posible daño de usar una bata blanca. Con el fin de obtener la perspectiva del paciente sobre lo mismo, este estudio observacional se lleva a cabo para determinar el efecto de usar una bata blanca en la satisfacción del paciente en un entorno indio, en pacientes que visitan el departamento de pacientes ambulatorios de reumatología, en Columbia Asia Hospitals, Bangalore, India. .

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

123

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, India, 560055
        • Columbia Asia Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes mayores de 18 años que vienen a consultar en OPD de Reumatalogía en los tres Hospitales Columbia Asia ubicados en Bangalore se toman en estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con edad igual o mayor a 18 años, que asistieron al OPD de reumatología en Columbia Asia Hospitals, Bangalore.

Criterio de exclusión:

  • Paciente que ha venido solo para procedimiento diagnóstico o terapéutico o para una segunda opinión.
  • Pacientes sin plan de seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en las puntuaciones de satisfacción del paciente (si las hay) entre los pacientes que visitan a un reumatólogo por primera vez en función de si el médico se pone o no un delantal.
Periodo de tiempo: 50 días
50 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la tasa de cumplimiento de los medicamentos entre los pacientes que visitan a un reumatólogo por primera vez en función de si el médico usa delantal o no.
Periodo de tiempo: 3 semanas a 1 mes.
3 semanas a 1 mes.
Cambio en la tasa de cumplimiento de las visitas de seguimiento (si las hay) entre los pacientes que visitan a un reumatólogo por primera vez en función de si el médico se pone o no un delantal.
Periodo de tiempo: 3 semanas a 1 mes
3 semanas a 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sharath Kumar, MBBS,MD,DNB, Columbia Asia Hospitals,Bangalore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IEC/2015/RP/17

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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