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Effetto dell'uso del camice bianco sulla soddisfazione del paziente nell'impostazione dell'Indian Out Patient Department (OPD).

27 gennaio 2016 aggiornato da: Dr.Sharath Kumar, Columbia Asia

Studio osservazionale per determinare l'effetto dell'indossare il camice bianco sulla soddisfazione del paziente nell'ambito dell'Indian Out Patient Department (OPD)

L'abbigliamento del medico funge da criterio importante nella creazione di un buon rapporto tra paziente e medico. Prove recenti e forti punti di vista hanno evidenziato il possibile danno di indossare un camice bianco. Al fine di ottenere la prospettiva del paziente sullo stesso, questo studio osservazionale è stato condotto per determinare l'effetto di indossare un camice bianco sulla soddisfazione del paziente in un ambiente indiano, nei pazienti che visitano il reparto ambulatoriale di reumatologia, nei Columbia Asia Hospitals, Bangalore, India .

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

123

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, India, 560055
        • Columbia Asia Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti di età superiore ai 18 anni che vengono a consultare l'OPD di reumatologia in tutti e tre gli ospedali della Columbia Asia situati a Bangalore vengono presi in considerazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni, che frequentano l'OPD di reumatologia nei Columbia Asia Hospitals, Bangalore.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti venuti solo per procedure diagnostiche o terapeutiche o per second opinion.
  • Pazienti senza piano per il follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dei punteggi di soddisfazione del paziente (se presenti) tra i pazienti che visitano un reumatologo per la prima volta in base al fatto che il medico indossi o meno un grembiule.
Lasso di tempo: 50 giorni
50 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del tasso di adesione ai farmaci tra i pazienti che visitano un reumatologo per la prima volta in base al fatto che il medico indossi o meno un grembiule.
Lasso di tempo: 3 settimane a 1 mese.
3 settimane a 1 mese.
Variazione del tasso di conformità alle visite di follow-up (se presenti) tra i pazienti che visitano un reumatologo per la prima volta in base al fatto che il medico indossi o meno un grembiule.
Lasso di tempo: 3 settimane a 1 mese
3 settimane a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Sharath Kumar, MBBS,MD,DNB, Columbia Asia Hospitals,Bangalore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

1 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IEC/2015/RP/17

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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