Motivation af patienter diagnosticeret med multipel sklerose til at blive borgerforskere
29. april 2016 opdateret af: Astrid Knudsen, University of Copenhagen
Identifikation af motivationsfaktorer til registrering af ernærings- og livsstilsfaktorer blandt patienter med multipel sklerose
Studiet vil på baggrund af kvalitative metoder undersøge motivationsfaktorer blandt patienter diagnosticeret med multipel sklerose til registrering af ernæring, miljøfaktorer, stressfremkaldende faktorer og fysisk aktivitet (NESPA).
Formålet er at opnå viden om motivationsfaktorer for at bruge et digitalt værktøj til indsamling af data om NESPA og indarbejde denne viden i en form, som kan bruges i kravspecifikationer til et sådant digitalt værktøj.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark
- Rekruttering
- University of Copenhagen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter diagnosticeret med multipel sklerose
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 eller derover
- Læs, skriv og forstå dansk
Ekskluderingskriterier:
- Afasi
- Alvorlig kognitiv svækkelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Semistrukturerede interviews
20 deltagere (forventet)
|
|
|
Spørgeskemaundersøgelse
400 respondenter (forventet)
|
|
|
Fokusgruppeinterviews
3-5 fokusgruppeinterviews (forventet)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Analyse af kvalitative interviews og måling af eHealth literacy (eHealth literacy spørgeskema)
Tidsramme: Op til 6 måneder
|
Op til 6 måneder
|
|
Evaluering af motivationsfaktorer baseret på spørgeskemaundersøgelse
Tidsramme: Op til 10 måneder
|
Op til 10 måneder
|
|
Analyse af fokusgruppeinterview om motivationsfaktorer for registrering af ernærings- og livsstilsfaktorer blandt patienter med multipel sklerose
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
Op til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2017
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. april 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. april 2016
Først opslået (Skøn)
3. maj 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. maj 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. april 2016
Sidst verificeret
1. april 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12016SCL
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .