Motivación de los pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple para convertirse en investigadores ciudadanos
29 de abril de 2016 actualizado por: Astrid Knudsen, University of Copenhagen
Identificación de factores motivacionales para el registro de factores nutricionales y de estilo de vida entre pacientes con esclerosis múltiple
El estudio, basado en métodos cualitativos, investigará los factores motivacionales entre los pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple para registrar la nutrición, los factores ambientales, los factores que provocan estrés y la actividad física (NESPA).
El objetivo es obtener conocimiento sobre los factores motivacionales para usar una herramienta digital para recopilar datos sobre NESPA e incorporar este conocimiento en un formulario que pueda usarse en las especificaciones de requisitos para tal herramienta digital.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Astrid K Knudsen, PhD Student
- Correo electrónico: askn@sund.ku.dk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lars Kayser, PhD, MD
- Correo electrónico: lk@sund.ku.dk
Ubicaciones de estudio
-
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Copenhagen, Dinamarca
- Reclutamiento
- University of Copenhagen
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes diagnosticados con Esclerosis Múltiple
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Leer, escribir y entender danés
Criterio de exclusión:
- Afasia
- Deterioro cognitivo severo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Entrevistas semi-estructuradas
20 participantes (previstos)
|
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Encuesta
400 encuestados (previsto)
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Entrevistas de grupos focales
3-5 entrevistas de grupos focales (previstas)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Análisis de entrevistas cualitativas y medición de la alfabetización en eSalud (cuestionario de alfabetización en eSalud)
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
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Hasta 6 meses
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Evaluación de factores motivacionales basada en cuestionario de encuesta
Periodo de tiempo: Hasta 10 meses
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Hasta 10 meses
|
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Análisis de entrevistas de grupos focales sobre factores motivacionales para el registro de factores nutricionales y de estilo de vida entre pacientes con esclerosis múltiple
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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Hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de abril de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2016
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12016SCL
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Evaluación cualitativa
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University Hospital, Clermont-FerrandTerminado