Motywacja pacjentów ze stwardnieniem rozsianym do zostania obywatelskimi badaczami
29 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Astrid Knudsen, University of Copenhagen
Identyfikacja czynników motywacyjnych dla rejestracji czynników odżywiania i stylu życia wśród pacjentów ze stwardnieniem rozsianym
Badanie, oparte na metodach jakościowych, będzie badać czynniki motywacyjne wśród pacjentów z rozpoznaniem stwardnienia rozsianego do rejestracji odżywiania, czynników środowiskowych, czynników wywołujących stres i aktywności fizycznej (NESPA).
Celem jest zdobycie wiedzy na temat czynników motywacyjnych do korzystania z narzędzia cyfrowego do zbierania danych o NESPA i ujęcie tej wiedzy w formę, która może być wykorzystana w specyfikacji wymagań dla takiego narzędzia cyfrowego.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania
- Rekrutacyjny
- University of Copenhagen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rozpoznaniem stwardnienia rozsianego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub więcej
- Czytaj, pisz i zrozum język duński
Kryteria wyłączenia:
- Afazja
- Ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wywiady częściowo ustrukturyzowane
20 uczestników (przewidywane)
|
|
|
Ankieta
400 respondentów (przewidywane)
|
|
|
Fokusowe wywiady grupowe
3-5 zogniskowanych wywiadów grupowych (przewidywane)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Analiza wywiadów jakościowych i pomiar znajomości e-Zdrowia (kwestionariusz umiejętności e-zdrowia)
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
|
Do 6 miesięcy
|
|
Ocena czynników motywacyjnych na podstawie badania ankietowego
Ramy czasowe: Do 10 miesięcy
|
Do 10 miesięcy
|
|
Analiza zogniskowanych wywiadów grupowych na temat czynników motywacyjnych do rejestracji czynników odżywiania i stylu życia wśród pacjentów ze stwardnieniem rozsianym
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 kwietnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 maja 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 maja 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12016SCL
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .