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Motivazione dei pazienti con diagnosi di sclerosi multipla a diventare cittadini ricercatori

29 aprile 2016 aggiornato da: Astrid Knudsen, University of Copenhagen

Identificazione dei fattori motivazionali per la registrazione dei fattori nutrizionali e dello stile di vita tra i pazienti con sclerosi multipla

Lo studio, basato su metodi qualitativi, esaminerà i fattori motivazionali tra i pazienti con diagnosi di sclerosi multipla per la registrazione dell'alimentazione, dei fattori ambientali, dei fattori che provocano stress e dell'attività fisica (NESPA). L'obiettivo è acquisire conoscenze sui fattori motivazionali per l'utilizzo di uno strumento digitale per la raccolta di dati su NESPA e incorporare queste conoscenze in una forma che possa essere utilizzata nelle specifiche dei requisiti per tale strumento digitale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca
        • Reclutamento
        • University of Copenhagen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di Sclerosi Multipla

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 o superiore
  • Leggere, scrivere e comprendere il danese

Criteri di esclusione:

  • Afasia
  • Grave deterioramento cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Interviste semistrutturate
20 partecipanti (previsti)
Sondaggio questionario
400 intervistati (previsti)
Interviste di focus group
3-5 interviste focus group (previste)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Analisi delle interviste qualitative e misurazione dell'alfabetizzazione eHealth (questionario sull'alfabetizzazione eHealth)
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Fino a 6 mesi
Valutazione dei fattori motivazionali basata su questionario di indagine
Lasso di tempo: Fino a 10 mesi
Fino a 10 mesi
Analisi di interviste focus group sui fattori motivazionali per la registrazione dei fattori nutrizionali e di stile di vita tra i pazienti con sclerosi multipla
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

3 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione qualitativa

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