- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02760082
Motivazione dei pazienti con diagnosi di sclerosi multipla a diventare cittadini ricercatori
29 aprile 2016 aggiornato da: Astrid Knudsen, University of Copenhagen
Identificazione dei fattori motivazionali per la registrazione dei fattori nutrizionali e dello stile di vita tra i pazienti con sclerosi multipla
Lo studio, basato su metodi qualitativi, esaminerà i fattori motivazionali tra i pazienti con diagnosi di sclerosi multipla per la registrazione dell'alimentazione, dei fattori ambientali, dei fattori che provocano stress e dell'attività fisica (NESPA).
L'obiettivo è acquisire conoscenze sui fattori motivazionali per l'utilizzo di uno strumento digitale per la raccolta di dati su NESPA e incorporare queste conoscenze in una forma che possa essere utilizzata nelle specifiche dei requisiti per tale strumento digitale.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Astrid K Knudsen, PhD Student
- Email: askn@sund.ku.dk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lars Kayser, PhD, MD
- Email: lk@sund.ku.dk
Luoghi di studio
-
-
-
Copenhagen, Danimarca
- Reclutamento
- University of Copenhagen
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con diagnosi di Sclerosi Multipla
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 o superiore
- Leggere, scrivere e comprendere il danese
Criteri di esclusione:
- Afasia
- Grave deterioramento cognitivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Interviste semistrutturate
20 partecipanti (previsti)
|
|
Sondaggio questionario
400 intervistati (previsti)
|
|
Interviste di focus group
3-5 interviste focus group (previste)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Analisi delle interviste qualitative e misurazione dell'alfabetizzazione eHealth (questionario sull'alfabetizzazione eHealth)
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
|
Fino a 6 mesi
|
Valutazione dei fattori motivazionali basata su questionario di indagine
Lasso di tempo: Fino a 10 mesi
|
Fino a 10 mesi
|
Analisi di interviste focus group sui fattori motivazionali per la registrazione dei fattori nutrizionali e di stile di vita tra i pazienti con sclerosi multipla
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
|
Fino a 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 aprile 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2016
Primo Inserito (Stima)
3 maggio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 maggio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12016SCL
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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