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Motivation von Patienten mit diagnostizierter Multipler Sklerose, Bürgerforscher zu werden

29. April 2016 aktualisiert von: Astrid Knudsen, University of Copenhagen

Identifizierung von Motivationsfaktoren für die Registrierung von Ernährungs- und Lebensstilfaktoren bei Patienten mit Multipler Sklerose

Die Studie wird auf der Grundlage qualitativer Methoden Motivationsfaktoren bei Patienten mit diagnostizierter Multipler Sklerose zur Erfassung von Ernährung, Umweltfaktoren, stressauslösenden Faktoren und körperlicher Aktivität (NESPA) untersuchen. Ziel ist es, Erkenntnisse über Motivationsfaktoren für den Einsatz eines digitalen Tools zur Erhebung von Daten zu NESPA zu gewinnen und dieses Wissen in eine Form zu bringen, die in Anforderungsspezifikationen für ein solches digitales Tool verwendet werden kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Copenhagen, Dänemark
        • Rekrutierung
        • University of Copenhagen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit diagnostizierter Multipler Sklerose

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Dänisch lesen, schreiben und verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Aphasie
  • Schwere kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Halbstrukturierte Interviews
20 Teilnehmer (voraussichtlich)
Fragebogen
400 Befragte (voraussichtlich)
Fokusgruppeninterviews
3–5 Fokusgruppeninterviews (voraussichtlich)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Analyse qualitativer Interviews und Messung der eHealth-Kompetenz (eHealth-Literacy-Fragebogen)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Bis zu 6 Monaten
Bewertung von Motivationsfaktoren anhand einer Fragebogenbefragung
Zeitfenster: Bis zu 10 Monate
Bis zu 10 Monate
Analyse von Fokusgruppeninterviews zu Motivationsfaktoren zur Erfassung von Ernährungs- und Lebensstilfaktoren bei Patienten mit Multipler Sklerose
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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