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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02760082
Motivation des patients diagnostiqués avec la sclérose en plaques à devenir des chercheurs citoyens
29 avril 2016 mis à jour par: Astrid Knudsen, University of Copenhagen
Identification des facteurs de motivation pour l'enregistrement des facteurs liés à la nutrition et au mode de vie chez les patients atteints de sclérose en plaques
L'étude, basée sur des méthodes qualitatives, étudiera les facteurs de motivation chez les patients atteints de sclérose en plaques pour enregistrer la nutrition, les facteurs environnementaux, les facteurs de stress et l'activité physique (NESPA).
L'objectif est d'acquérir des connaissances sur les facteurs de motivation pour l'utilisation d'un outil numérique de collecte de données sur la NESPA et d'intégrer ces connaissances dans un formulaire pouvant être utilisé dans les spécifications des exigences d'un tel outil numérique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark
- Recrutement
- University of Copenhagen
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients diagnostiqués avec la sclérose en plaques
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Lire, écrire et comprendre le danois
Critère d'exclusion:
- Aphasie
- Déficience cognitive sévère
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Entretiens semi-directifs
20 participants (prévus)
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Enquête par questionnaire
400 répondants (prévus)
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Entretiens avec des groupes de discussion
3-5 entretiens de groupe de discussion (prévus)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Analyse des entretiens qualitatifs et mesure de la littératie en eSanté (questionnaire sur la littératie en eSanté)
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Jusqu'à 6 mois
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Évaluation des facteurs de motivation basée sur une enquête par questionnaire
Délai: Jusqu'à 10 mois
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Jusqu'à 10 mois
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Analyse des entretiens de groupes de discussion sur les facteurs de motivation pour enregistrer les facteurs liés à la nutrition et au mode de vie chez les patients atteints de sclérose en plaques
Délai: Jusqu'à 12 mois
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Jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 avril 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2016
Première publication (Estimation)
3 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 mai 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2016
Dernière vérification
1 avril 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12016SCL
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .