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Motivation des patients diagnostiqués avec la sclérose en plaques à devenir des chercheurs citoyens

29 avril 2016 mis à jour par: Astrid Knudsen, University of Copenhagen

Identification des facteurs de motivation pour l'enregistrement des facteurs liés à la nutrition et au mode de vie chez les patients atteints de sclérose en plaques

L'étude, basée sur des méthodes qualitatives, étudiera les facteurs de motivation chez les patients atteints de sclérose en plaques pour enregistrer la nutrition, les facteurs environnementaux, les facteurs de stress et l'activité physique (NESPA). L'objectif est d'acquérir des connaissances sur les facteurs de motivation pour l'utilisation d'un outil numérique de collecte de données sur la NESPA et d'intégrer ces connaissances dans un formulaire pouvant être utilisé dans les spécifications des exigences d'un tel outil numérique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark
        • Recrutement
        • University of Copenhagen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diagnostiqués avec la sclérose en plaques

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Lire, écrire et comprendre le danois

Critère d'exclusion:

  • Aphasie
  • Déficience cognitive sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Entretiens semi-directifs
20 participants (prévus)
Enquête par questionnaire
400 répondants (prévus)
Entretiens avec des groupes de discussion
3-5 entretiens de groupe de discussion (prévus)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Analyse des entretiens qualitatifs et mesure de la littératie en eSanté (questionnaire sur la littératie en eSanté)
Délai: Jusqu'à 6 mois
Jusqu'à 6 mois
Évaluation des facteurs de motivation basée sur une enquête par questionnaire
Délai: Jusqu'à 10 mois
Jusqu'à 10 mois
Analyse des entretiens de groupes de discussion sur les facteurs de motivation pour enregistrer les facteurs liés à la nutrition et au mode de vie chez les patients atteints de sclérose en plaques
Délai: Jusqu'à 12 mois
Jusqu'à 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2016

Première publication (Estimation)

3 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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