- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02760082
Motivação de pacientes diagnosticados com esclerose múltipla para se tornarem pesquisadores cidadãos
29 de abril de 2016 atualizado por: Astrid Knudsen, University of Copenhagen
Identificando Fatores Motivacionais para Registrar Nutrição e Fatores de Estilo de Vida em Pacientes com Esclerose Múltipla
O estudo baseado em métodos qualitativos investigará fatores motivacionais entre pacientes diagnosticados com esclerose múltipla para registro de nutrição, fatores ambientais, fatores provocadores de estresse e atividade física (NESPA).
O objetivo é obter conhecimento sobre os fatores motivacionais para o uso de uma ferramenta digital de coleta de dados no NESPA e incorporar esse conhecimento em uma forma que possa ser usada na especificação de requisitos para tal ferramenta digital.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Copenhagen, Dinamarca
- Recrutamento
- University of Copenhagen
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes diagnosticados com Esclerose Múltipla
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Ler, escrever e entender dinamarquês
Critério de exclusão:
- Afasia
- Comprometimento cognitivo grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Entrevistas semi-estruturadas
20 participantes (previsto)
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Pesquisa de questionário
400 entrevistados (previsto)
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Entrevistas de grupos focais
3-5 entrevistas de grupos focais (previstas)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Análise de entrevistas qualitativas e medição da literacia em eHealth (questionário de literacia em eHealth)
Prazo: Até 6 meses
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Até 6 meses
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Avaliação de fatores motivacionais com base na pesquisa por questionário
Prazo: Até 10 meses
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Até 10 meses
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Análise de entrevistas de grupos focais sobre fatores motivacionais para registro de nutrição e estilo de vida em pacientes com esclerose múltipla
Prazo: Até 12 meses
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Até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
3 de maio de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12016SCL
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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