Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мотивация пациентов с диагнозом рассеянный склероз стать гражданскими исследователями

29 апреля 2016 г. обновлено: Astrid Knudsen, University of Copenhagen

Выявление мотивационных факторов для регистрации факторов питания и образа жизни у пациентов с рассеянным склерозом

В исследовании на основе качественных методов будут изучены мотивационные факторы у пациентов с диагнозом «рассеянный склероз» для регистрации питания, факторов окружающей среды, факторов, провоцирующих стресс, и физической активности (NESPA). Цель состоит в том, чтобы получить знания о мотивационных факторах для использования цифрового инструмента для сбора данных о NESPA и включить эти знания в форму, которую можно использовать в спецификациях требований к такому цифровому инструменту.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Copenhagen, Дания
        • Рекрутинг
        • University of Copenhagen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом рассеянный склероз

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Читать, писать и понимать по-датски

Критерий исключения:

  • Афазия
  • Тяжелые когнитивные нарушения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Полуструктурированные интервью
20 участников (ожидается)
Анкетный опрос
400 респондентов (ожидается)
Фокус-групповые интервью
3-5 интервью с фокус-группами (ожидается)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анализ качественных интервью и измерение грамотности в области электронного здравоохранения (опросник грамотности в области электронного здравоохранения)
Временное ограничение: До 6 месяцев
До 6 месяцев
Оценка мотивационных факторов на основе анкетного опроса
Временное ограничение: До 10 месяцев
До 10 месяцев
Текст научной работы на тему «Анализ интервью фокус-групп о мотивационных факторах регистрации факторов питания и образа жизни у больных рассеянным склерозом»
Временное ограничение: До 12 месяцев
До 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качественная оценка

Подписаться