Motivatie van patiënten met de diagnose multiple sclerose om burgeronderzoekers te worden
29 april 2016 bijgewerkt door: Astrid Knudsen, University of Copenhagen
Motiverende factoren identificeren voor het registreren van voedings- en levensstijlfactoren bij patiënten met multiple sclerose
De studie zal op basis van kwalitatieve methoden onderzoek doen naar motiverende factoren bij patiënten met de diagnose multiple sclerose voor het registreren van voeding, omgevingsfactoren, stressprovocerende factoren en fysieke activiteit (NESPA).
Het doel is kennis op te doen over motiverende factoren voor het gebruik van een digitale tool voor het verzamelen van gegevens op NESPA en deze kennis op te nemen in een vorm die kan worden gebruikt in eisenspecificaties voor een dergelijke digitale tool.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken
- Werving
- University of Copenhagen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met de diagnose Multiple Sclerose
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 of ouder
- Deens lezen, schrijven en begrijpen
Uitsluitingscriteria:
- Afasie
- Ernstige cognitieve stoornissen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Semigestructureerde interviews
20 deelnemers (verwacht)
|
|
|
Vragenlijst
400 respondenten (verwacht)
|
|
|
Focusgroepinterviews
3-5 focusgroepinterviews (verwacht)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Analyse van kwalitatieve interviews en meting van eHealth-geletterdheid (eHealth-geletterdheidsvragenlijst)
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
|
Tot 6 maanden
|
|
Evaluatie van motiverende factoren op basis van vragenlijstonderzoek
Tijdsspanne: Tot 10 maanden
|
Tot 10 maanden
|
|
Analyse van focusgroepinterviews over motiverende factoren voor het registreren van voedings- en leefstijlfactoren bij patiënten met multiple sclerose
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 april 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
3 mei 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 mei 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2016
Laatst geverifieerd
1 april 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12016SCL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .