Multippeliskleroosidiagnoosin saaneiden potilaiden motivaatio ryhtyä kansalaistutkijoiksi
perjantai 29. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Astrid Knudsen, University of Copenhagen
Motivaatiotekijöiden tunnistaminen multippeliskleroosipotilaiden ravitsemus- ja elämäntapatekijöiden rekisteröimiseksi
Kvalitatiivisiin menetelmiin perustuvassa tutkimuksessa selvitetään multippeliskleroosipotilaiden motivaatiotekijöitä ravinnon rekisteröinnissä, ympäristötekijöitä, stressitekijöitä ja fyysistä aktiivisuutta (NESPA).
Tavoitteena on saada tietoa motivaatiotekijöistä digitaalisen työkalun käyttöön NESPA-tiedonkeruussa ja sisällyttää tämä tieto muotoon, jota voidaan käyttää tällaisen digitaalisen työkalun vaatimusmäärittelyissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska
- Rekrytointi
- University of Copenhagen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu multippeliskleroosi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 tai vanhempi
- Lue, kirjoita ja ymmärrä tanskaa
Poissulkemiskriteerit:
- Afasia
- Vaikea kognitiivinen häiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Puolistrukturoidut haastattelut
20 osallistujaa (odotettu)
|
|
|
Kyselytutkimus
400 vastaajaa (odotettu)
|
|
|
Kohderyhmähaastattelut
3-5 fokusryhmähaastattelua (odotettu)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Laadullisten haastattelujen analyysi ja sähköisen terveyden lukutaidon mittaus (eHealth lukutaidon kyselylomake)
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Motivaatiotekijöiden arviointi kyselytutkimuksen perusteella
Aikaikkuna: Jopa 10 kuukautta
|
Jopa 10 kuukautta
|
|
Fokusryhmähaastattelujen analyysi motivaatiotekijöistä ravitsemus- ja elämäntapatekijöiden rekisteröinnissä multippeliskleroosipotilailla
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 3. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 3. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. huhtikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12016SCL
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .