Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Online program til social angst

27. december 2017 opdateret af: Frances Chen, University of British Columbia

Online kognitiv adfærdsterapi program for social angst

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​et online program til at reducere symptomer på social angst, uhjælpsomme tanker, undgåelsesadfærd, frygt for negative evalueringer og forbedre livskvaliteten hos elever med social angst over gennemsnittet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Selvom der er mange fordele ved onlineprogrammer til behandling af en række sundhedsproblemer (dvs. implementering i fjerntliggende områder, omkostningseffektivitet osv.), er den primære udfordring for onlineformater at efterligne virkelige interaktioner og samtidig fremme en reduktion af symptomer . Dette vil blive forsøgt i et seks måneders online program for social angst.

Denne undersøgelse vil vurdere effektiviteten af ​​et seks måneders online program gennem målinger af social angst, frygt for negative evalueringer, uhensigtsmæssige tanker, undgåelsesadfærd og livskvalitet. Disse oplysninger vil blive indsamlet fra studerende ved baseline og ved afslutning af online-programmet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

101

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registreret UBC-studerende
  • Opnå en score over gennemsnittet på et valideret screeningsværktøj for social angst

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke en registreret UBC-studerende
  • Klinisk diagnose af en psykisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Disse deltagere vil få adgang til et seks måneders online program for social angst.
Adfærdsmæssigt: Online program til social angst
Dette program vil blive gennemført fra deltagernes hjem ved hjælp af deres egne computere. Dette online format er baseret på en kognitiv adfærdsterapiramme (CBT) og involverer syv moduler, der beder deltagerne om at engagere sig i en række tænkeøvelser og aktiviteter.
Ingen indgriben: Ventelistekontrol
Disse deltagere vil ikke få en intervention, før de har afsluttet undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social angst
Tidsramme: seks måneder
En selvrapporteringsmåling, der vurderer symptomer på nød, der opleves, når man socialiserer med andre.
seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frances Chen, PhD, University of British Columbia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2016

Først opslået (Skøn)

7. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H16-00319

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Social angst

Kliniske forsøg med Online program til social angst

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner