Online program til social angst
27. december 2017 opdateret af: Frances Chen, University of British Columbia
Online kognitiv adfærdsterapi program for social angst
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af et online program til at reducere symptomer på social angst, uhjælpsomme tanker, undgåelsesadfærd, frygt for negative evalueringer og forbedre livskvaliteten hos elever med social angst over gennemsnittet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Selvom der er mange fordele ved onlineprogrammer til behandling af en række sundhedsproblemer (dvs. implementering i fjerntliggende områder, omkostningseffektivitet osv.), er den primære udfordring for onlineformater at efterligne virkelige interaktioner og samtidig fremme en reduktion af symptomer . Dette vil blive forsøgt i et seks måneders online program for social angst.
Denne undersøgelse vil vurdere effektiviteten af et seks måneders online program gennem målinger af social angst, frygt for negative evalueringer, uhensigtsmæssige tanker, undgåelsesadfærd og livskvalitet. Disse oplysninger vil blive indsamlet fra studerende ved baseline og ved afslutning af online-programmet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
101
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Registreret UBC-studerende
- Opnå en score over gennemsnittet på et valideret screeningsværktøj for social angst
Ekskluderingskriterier:
- Ikke en registreret UBC-studerende
- Klinisk diagnose af en psykisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Disse deltagere vil få adgang til et seks måneders online program for social angst.
|
Dette program vil blive gennemført fra deltagernes hjem ved hjælp af deres egne computere.
Dette online format er baseret på en kognitiv adfærdsterapiramme (CBT) og involverer syv moduler, der beder deltagerne om at engagere sig i en række tænkeøvelser og aktiviteter.
|
|
Ingen indgriben: Ventelistekontrol
Disse deltagere vil ikke få en intervention, før de har afsluttet undersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Social angst
Tidsramme: seks måneder
|
En selvrapporteringsmåling, der vurderer symptomer på nød, der opleves, når man socialiserer med andre.
|
seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Frances Chen, PhD, University of British Columbia
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Helgadottir FD, Ross MG, Onslow M, Packman A, O'Brian, S. Online CBT II: A phase I trial of a standalone, online CBT Treatment Program for Social Anxiety in Stuttering. Behaviour Change 26(4): 254-270. 2009.
- Helgadottir FD, Menzies RG, Onslow M, Packman A, O'Brian S. Online CBT I: Bridging the gap between Eliza and modern online CBT treatment packages. Behaviour Change 26(4): 245-253, 2009.
- McCall HC, Richardson CG, Helgadottir FD, Chen FS. Evaluating a Web-Based Social Anxiety Intervention Among University Students: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2018 Mar 21;20(3):e91. doi: 10.2196/jmir.8630.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juni 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juni 2016
Først opslået (Skøn)
7. juni 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. december 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. december 2017
Sidst verificeret
1. december 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H16-00319
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .