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Programma online per l'ansia sociale

27 dicembre 2017 aggiornato da: Frances Chen, University of British Columbia

Programma di terapia cognitivo comportamentale online per l'ansia sociale

Lo scopo di questo studio è indagare l'efficacia di un programma online nel ridurre i sintomi di ansia sociale, pensieri inutili, comportamenti di evitamento, paura di valutazioni negative e migliorare la qualità della vita negli studenti con ansia sociale superiore alla media.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Mentre ci sono molti vantaggi per i programmi online nel trattamento di una varietà di problemi di salute (ad esempio, implementazione in aree remote, efficacia in termini di costi, ecc.), la sfida principale per i formati online è imitare le interazioni della vita reale promuovendo al contempo una riduzione dei sintomi . Questo sarà tentato in un programma online di sei mesi per l'ansia sociale.

Il presente studio valuterà l'efficacia di un programma online di sei mesi attraverso misure di ansia sociale, paura di valutazioni negative, pensieri inutili, comportamenti di evitamento e qualità della vita. Queste informazioni saranno raccolte dagli studenti al basale e al completamento del programma online.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

101

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente UBC registrato
  • Ottieni un punteggio superiore alla media su uno strumento di screening convalidato per l'ansia sociale

Criteri di esclusione:

  • Non uno studente UBC registrato
  • Diagnosi clinica di una malattia mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Questi partecipanti avranno accesso a un programma online di sei mesi per l'ansia sociale.
Comportamentale: Programma online per l'ansia sociale
Questo programma sarà completato dalle case dei partecipanti utilizzando i propri computer. Questo formato online si basa su un framework di terapia cognitivo comportamentale (CBT) e prevede sette moduli che chiedono ai partecipanti di impegnarsi in una varietà di esercizi e attività di pensiero.
Nessun intervento: Controllo lista d'attesa
Questi partecipanti non riceveranno un intervento fino a quando non avranno completato lo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia sociale
Lasso di tempo: sei mesi
Una misura di autovalutazione che valuta i sintomi di disagio sperimentati durante la socializzazione con gli altri.
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Investigatori

  • Investigatore principale: Frances Chen, PhD, University of British Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

7 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H16-00319

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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