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Programme en ligne pour l'anxiété sociale

27 décembre 2017 mis à jour par: Frances Chen, University of British Columbia

Programme en ligne de thérapie cognitivo-comportementale pour l'anxiété sociale

Le but de cette étude est d'étudier l'efficacité d'un programme en ligne pour réduire les symptômes d'anxiété sociale, les pensées inutiles, les comportements d'évitement, la peur des évaluations négatives et l'amélioration de la qualité de vie des étudiants souffrant d'anxiété sociale supérieure à la moyenne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Bien que les programmes en ligne présentent de nombreux avantages pour traiter une variété de problèmes de santé (c. . Cela sera tenté dans le cadre d'un programme en ligne de six mois sur l'anxiété sociale.

La présente étude évaluera l'efficacité d'un programme en ligne de six mois grâce à des mesures de l'anxiété sociale, de la peur des évaluations négatives, des pensées inutiles, des comportements d'évitement et de la qualité de vie. Ces informations seront recueillies auprès des étudiants au départ et à la fin du programme en ligne.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

101

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant inscrit à l'UBC
  • Obtenir un score supérieur à la moyenne sur un outil de dépistage validé pour l'anxiété sociale

Critère d'exclusion:

  • Pas un étudiant inscrit à l'UBC
  • Diagnostic clinique d'une maladie mentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Ces participants auront accès à un programme en ligne de six mois sur l'anxiété sociale.
Ce programme sera complété depuis le domicile des participants en utilisant leurs propres ordinateurs. Ce format en ligne est basé sur un cadre de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et comprend sept modules qui demandent aux participants de s'engager dans une variété d'exercices de réflexion et d'activités.
Aucune intervention: Contrôle de la liste d'attente
Ces participants ne recevront aucune intervention avant d'avoir terminé l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Anxiété sociale
Délai: six mois
Une mesure d'auto-évaluation qui évalue les symptômes de détresse ressentis lors de la socialisation avec les autres.
six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Frances Chen, PhD, University of British Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2016

Première publication (Estimation)

7 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H16-00319

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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