Online program for sosial angst
27. desember 2017 oppdatert av: Frances Chen, University of British Columbia
Nettbasert kognitiv atferdsterapiprogram for sosial angst
Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av et nettbasert program for å redusere symptomer på sosial angst, uhjelpsomme tanker, unngåelsesatferd, frykt for negative evalueringer og forbedre livskvaliteten hos elever med sosial angst over gjennomsnittet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Selv om det er mange fordeler med nettbaserte programmer for behandling av en rekke helseproblemer (dvs. implementering i avsidesliggende områder, kostnadseffektivitet, etc.), er den primære utfordringen for nettformater å imitere virkelige interaksjoner samtidig som man fremmer en reduksjon i symptomer . Dette vil bli forsøkt i et seks måneders nettprogram for sosial angst.
Denne studien vil vurdere effekten av et seks måneders nettprogram gjennom mål på sosial angst, frykt for negative evalueringer, unyttige tanker, unngåelsesatferd og livskvalitet. Denne informasjonen vil bli samlet inn fra studentene ved baseline og ved fullføring av nettprogrammet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
101
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Registrert UBC-student
- Oppnå en score over gjennomsnittet på et validert screeningsverktøy for sosial angst
Ekskluderingskriterier:
- Ikke en registrert UBC-student
- Klinisk diagnose av en psykisk lidelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
Disse deltakerne vil få tilgang til et seks måneders nettprogram for sosial angst.
|
Dette programmet vil bli gjennomført fra deltakernes hjem ved hjelp av deres egne datamaskiner.
Dette nettbaserte formatet er basert på et rammeverk for kognitiv atferdsterapi (CBT) og involverer syv moduler som ber deltakerne delta i en rekke tenkeøvelser og aktiviteter.
|
|
Ingen inngripen: Ventelistekontroll
Disse deltakerne vil ikke få en intervensjon før etter at de har fullført studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosial angst
Tidsramme: seks måneder
|
Et selvrapporteringstiltak som vurderer symptomer på plager som oppleves ved sosial omgang med andre.
|
seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Frances Chen, PhD, University of British Columbia
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Helgadottir FD, Ross MG, Onslow M, Packman A, O'Brian, S. Online CBT II: A phase I trial of a standalone, online CBT Treatment Program for Social Anxiety in Stuttering. Behaviour Change 26(4): 254-270. 2009.
- Helgadottir FD, Menzies RG, Onslow M, Packman A, O'Brian S. Online CBT I: Bridging the gap between Eliza and modern online CBT treatment packages. Behaviour Change 26(4): 245-253, 2009.
- McCall HC, Richardson CG, Helgadottir FD, Chen FS. Evaluating a Web-Based Social Anxiety Intervention Among University Students: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2018 Mar 21;20(3):e91. doi: 10.2196/jmir.8630.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juni 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2016
Først lagt ut (Anslag)
7. juni 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. desember 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. desember 2017
Sist bekreftet
1. desember 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H16-00319
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .