- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02792127
Online-ohjelma sosiaaliseen ahdistukseen
Online-kognitiivinen käyttäytymisterapiaohjelma sosiaaliseen ahdistukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka verkko-ohjelmilla on monia etuja erilaisten terveysongelmien hoidossa (esim. käyttöönotto syrjäisillä alueilla, kustannustehokkuus jne.), verkkomuotojen ensisijainen haaste on jäljitellä tosielämän vuorovaikutusta ja edistää samalla oireiden vähentämistä. . Tätä yritetään kuuden kuukauden verkko-ohjelmassa sosiaalista ahdistusta varten.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kuuden kuukauden verkko-ohjelman tehokkuutta sosiaalisen ahdistuksen, negatiivisten arvioiden pelon, hyödyttömien ajatusten, välttämiskäyttäytymisen ja elämänlaadun mittareilla. Nämä tiedot kerätään opiskelijoilta lähtötilanteessa ja verkko-ohjelman päätyttyä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekisteröity UBC-opiskelija
- Saavuta keskimääräistä korkeampi pistemäärä validoidulla sosiaalisen ahdistuksen seulontatyökalulla
Poissulkemiskriteerit:
- Ei rekisteröity UBC-opiskelija
- Mielenterveyden sairauden kliininen diagnoosi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Näille osallistujille annetaan pääsy kuuden kuukauden verkkoon sosiaalisen ahdistuksen hoitoon.
|
Tämä ohjelma suoritetaan osallistujien kotoa käsin heidän omilla tietokoneillaan.
Tämä verkkomuoto perustuu kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) ja sisältää seitsemän moduulia, jotka pyytävät osallistujia osallistumaan erilaisiin ajatteluharjoituksiin ja aktiviteetteihin.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Näille osallistujille ei anneta interventiota ennen kuin he ovat saaneet tutkimuksen päätökseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalinen ahdistus
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Itseraportointimittari, joka arvioi muiden kanssa seurustelun aikana koetun ahdistuksen oireita.
|
kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Frances Chen, PhD, University of British Columbia
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Helgadottir FD, Ross MG, Onslow M, Packman A, O'Brian, S. Online CBT II: A phase I trial of a standalone, online CBT Treatment Program for Social Anxiety in Stuttering. Behaviour Change 26(4): 254-270. 2009.
- Helgadottir FD, Menzies RG, Onslow M, Packman A, O'Brian S. Online CBT I: Bridging the gap between Eliza and modern online CBT treatment packages. Behaviour Change 26(4): 245-253, 2009.
- McCall HC, Richardson CG, Helgadottir FD, Chen FS. Evaluating a Web-Based Social Anxiety Intervention Among University Students: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2018 Mar 21;20(3):e91. doi: 10.2196/jmir.8630.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H16-00319
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .