Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online-ohjelma sosiaaliseen ahdistukseen

keskiviikko 27. joulukuuta 2017 päivittänyt: Frances Chen, University of British Columbia

Online-kognitiivinen käyttäytymisterapiaohjelma sosiaaliseen ahdistukseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää verkko-ohjelman tehokkuutta sosiaalisen ahdistuksen oireiden, hyödyttömien ajatusten, välttämiskäyttäytymisen, negatiivisten arvioiden pelon vähentämisessä ja elämänlaadun parantamisessa opiskelijoilla, joilla on keskimääräistä sosiaalista ahdistusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka verkko-ohjelmilla on monia etuja erilaisten terveysongelmien hoidossa (esim. käyttöönotto syrjäisillä alueilla, kustannustehokkuus jne.), verkkomuotojen ensisijainen haaste on jäljitellä tosielämän vuorovaikutusta ja edistää samalla oireiden vähentämistä. . Tätä yritetään kuuden kuukauden verkko-ohjelmassa sosiaalista ahdistusta varten.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan kuuden kuukauden verkko-ohjelman tehokkuutta sosiaalisen ahdistuksen, negatiivisten arvioiden pelon, hyödyttömien ajatusten, välttämiskäyttäytymisen ja elämänlaadun mittareilla. Nämä tiedot kerätään opiskelijoilta lähtötilanteessa ja verkko-ohjelman päätyttyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

101

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekisteröity UBC-opiskelija
  • Saavuta keskimääräistä korkeampi pistemäärä validoidulla sosiaalisen ahdistuksen seulontatyökalulla

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei rekisteröity UBC-opiskelija
  • Mielenterveyden sairauden kliininen diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Näille osallistujille annetaan pääsy kuuden kuukauden verkkoon sosiaalisen ahdistuksen hoitoon.
Käyttäytyminen: Online-ohjelma sosiaaliseen ahdistukseen
Tämä ohjelma suoritetaan osallistujien kotoa käsin heidän omilla tietokoneillaan. Tämä verkkomuoto perustuu kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) ja sisältää seitsemän moduulia, jotka pyytävät osallistujia osallistumaan erilaisiin ajatteluharjoituksiin ja aktiviteetteihin.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Näille osallistujille ei anneta interventiota ennen kuin he ovat saaneet tutkimuksen päätökseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalinen ahdistus
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Itseraportointimittari, joka arvioi muiden kanssa seurustelun aikana koetun ahdistuksen oireita.
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of British Columbia

Tutkijat

  • Päätutkija: Frances Chen, PhD, University of British Columbia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H16-00319

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Online-ohjelma sosiaaliseen ahdistukseen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa