Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Online programma voor sociale angst

27 december 2017 bijgewerkt door: Frances Chen, University of British Columbia

Online programma voor cognitieve gedragstherapie voor sociale angst

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van een online programma te onderzoeken bij het verminderen van symptomen van sociale angst, nutteloze gedachten, vermijdingsgedrag, angst voor negatieve evaluaties en het verbeteren van de kwaliteit van leven bij studenten met bovengemiddelde sociale angst.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel er veel voordelen zijn aan online programma's bij de behandeling van een verscheidenheid aan gezondheidsproblemen (d.w.z. implementatie in afgelegen gebieden, kosteneffectiviteit, enz.), is de belangrijkste uitdaging voor online formats het imiteren van interacties in het echte leven en tegelijkertijd een vermindering van de symptomen te bevorderen . Dit wordt geprobeerd in een zes maanden durend online programma voor sociale angst.

De huidige studie zal de doeltreffendheid van een online programma van zes maanden beoordelen door middel van metingen van sociale angst, angst voor negatieve evaluaties, nutteloze gedachten, vermijdingsgedrag en kwaliteit van leven. Deze informatie wordt bij aanvang en na voltooiing van het online programma bij studenten verzameld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

101

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geregistreerde UBC-student
  • Een bovengemiddelde score behalen op een gevalideerde screeningstool voor sociale angst

Uitsluitingscriteria:

  • Geen geregistreerde UBC-student
  • Klinische diagnose van een psychische aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
Deze deelnemers krijgen toegang tot een zes maanden durend online programma voor sociale angst.
Gedragsmatig: Online programma voor sociale angst
Dit programma wordt bij de deelnemers thuis gevolgd op hun eigen computer. Dit online format is gebaseerd op een Cognitive Behavior Therapy-raamwerk (CGT) en omvat zeven modules die deelnemers vragen om deel te nemen aan een verscheidenheid aan denkoefeningen en activiteiten.
Geen tussenkomst: Wachtlijst controle
Deze deelnemers krijgen pas een interventie nadat ze het onderzoek hebben afgerond.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociale angst
Tijdsspanne: zes maanden
Een zelfrapportagemaatstaf die symptomen van angst beoordeelt die worden ervaren bij het omgaan met anderen.
zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Frances Chen, PhD, University of British Columbia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H16-00319

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Online programma voor sociale angst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovakia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren